Способы диагностики, контроля и профилактики воспаления и смягчения воспалительных состояний у псовых

Авторы патента:

 


Владельцы патента RU 2564089:

ХИЛЛ`С ПЕТ НЬЮТРИШН, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения остеоартрита у псовых. Способ по изобретению включает введение псовым диеты, содержащей в перерасчете на сухую массу: DHA+ЕРА 0,5-2,5%, витамин C 75-1000 мг/кг, витамин E 250-1000 мг/кг, L-карнитин 100-1000 мг/кг. Композиция по изобретению включает в перерасчете на сухую массу: DHA+ЕРА 0,5-2,5%, витамин C 75-1000 мг/кг, витамин E 250-1000 мг/кг, L-карнитин 100-1000 мг/кг. Использование изобретений позволяет нормализовать экспрессию генов в хрящевой ткани, улучшить показатели ортопедических тестов у псовых. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к способам диагностики, контроля и профилактики воспаления и смягчения воспалительных состояний, в частности артрита и боли в суставах, у псовых, которые включают измерение воспалительных биологических маркеров, где повышенные уровни биологических маркеров в крови коррелируют со сниженным воспалением и повышенные уровни в крови коррелируют с повышенными уровнями в тканях. Изобретение дополнительно относится к способу лечения или контроля воспаления, который включает введение диеты, содержащей повышенные уровни одного или нескольких из DHA, EPA, витамина C, витамина E и/или L-карнитина.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Дегенеративное заболевание суставов, чаще ассоциированное с остеоартритом, представляет собой одно из наиболее обычных скелетно-мышечных заболеваний у псовых. Биохимически остеоартрит представляет собой потерю баланса между синтезом и разрушением суставного хряща, который находится в синовиальных соединениях. Это может включать воспаление, в котором часто участвует синовиальная мембрана. Цикл воспаления ведет к дальнейшему разрушению суставной поверхности, что ведет к болям и хромоте. Артрит является наиболее обычной причиной хромоты у псовых, и сообщалось, что возникновение заболевания затрагивает 20% псовых старше 1 года. Артрит может возникнуть как результат ненормальной нагрузки, травмы, инфекции/воспаления и разрыва крестообразной связки. Предрасполагающие факторы включают возраст, породу, размер, ожирение и генетику. Понимание того, как экспрессию генов, связанных с метаболизмом в хряще, изменяет артрит псовых, может предоставить полезную идею для лечения и/или оказания помощи при лечении артритических состояний.

Остеоартрит представляет собой хроническое дегенеративное заболевание суставов, которое обусловлено прогрессивным воспалением и деградацией хряща, кости и мягких тканей одного или нескольких суставов. Ревматоидный артрит представляет собой аутоиммунное состояние, которое вызывает воспаление и повреждение суставов. Оба являются хроническими воспалительными состояниями. Поскольку повреждение суставов является прогрессивным и главным образом необратимым, желательно идентифицировать воспалительный процесс и уделять ему внимание заранее. К сожалению, доказано, что сложно установить корреляцию экспрессии биологических маркеров в крови с экспрессией в тканях, что затрудняет диагноз до того, как заболевание приводит к сильной боли и необратимому повреждению ткани.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Неожиданным образом у псовых наблюдается обратная корреляция между экспрессией многих воспалительных биологических маркеров в крови по сравнению с тканями. Уровни биологических маркеров в крови выше, когда уровни в тканях и ассоциированное воспаление снижены. Эта обратная корреляция является неожиданностью и предоставляет новый путь для оценки присутствия воспаления на ранней стадии.

Таким образом, изобретение в первом варианте осуществления относится к способу обнаружения воспалительного состояния у псовых, который включает измерение уровней одного или нескольких воспалительных биологических маркеров в крови, где повышенная экспрессия в крови коррелирует с выздоровлением и сниженным воспалением в ткани.

В дополнительном варианте осуществления изобретение относится к способу контроля и/или профилактики воспаления или смягчения воспалительных состояний, в частности артрита и боли в суставах, у псовых, который включает идентификацию состояния посредством измерения более низких уровней воспалительных маркеров в крови и введение диеты, содержащей повышенные уровни одного или нескольких из DHA, EPA, витамина C, витамина E и/или L-карнитина, например, в течение периода по меньшей мере в две недели.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Диета для использования в способах по изобретению включает, например, диету псовых, которая содержит повышенные уровни одного или нескольких из DHA, EPA, витамина C, витамина E и/или L-карнитина, например содержит DHA+EPA 0,25-5% по сухой массе, например диету, которая содержит по сухой массе:

DHA + EPA: 0,5-2,5%

Витамин C: 75-1000 мг/кг

Витамин E: 250-1000 мг/кг

L-карнитин: 100-1000 мг/кг,

например диету, которая имеет приблизительно пищевую композицию тестовой диеты из примера 1, например имеет ингредиенты в приблизительных количествах, указанных в таблице 1, ±10% по сухой массе.

Биологические маркеры для воспаления, которые повышены в крови, когда снижены в тканях, включают, например, один или несколько биологических маркеров, выбранных из IL-6, ADAMTS-4, IFNG, HAS2, BGN, SOX-9, ADAMTS-5, MMP3, ACP5, IL1A, TNC, HAS3, COMP, IGF-1, GHR, пептидазы Xaa-Pro, RANKL, SMAD7, PGE2, TLR9, PLOD1 и SCL2A9.

Пример 1. Эффект, оказываемый диетой на воспалительные биологические маркеры у псовых с артритом

Исследование проводили для того, чтобы оценить эффект тестовой диеты, оказываемый на выбранные гены, связанные с артритом, в цельной крови, когда давали ее псовым с остеоартритом (OA). Тридцать одного бигля (начальная масса 13,5±1,27 кг, возраст 11,0±2,23 лет) с хромотой и радиографическими изменениями, согласующимися с OA, по меньшей мере в одном суставе включали в исследование. Всем псовым давали контрольную поддерживающую пищу в течение 28 суток, за чем следовала тестовая диета, содержащая повышенные уровни EPA и DHA, витаминов C и E и L-карнитина. Образцы цельной крови брали в последний день контрольной пищи и через 14 суток на тестовой диете. Улучшенные оценки ортопедического теста отмечали у этих псовых после 14 суток на тестовой диете. После употребления тестового состава в течение 14 суток псовые с OA имели повышенную экспрессию 22 генов (IL-6, ADAMTS-4, IFNG, HAS2, BGN, SOX-9, ADAMTS-5, MMP3, ACP5, IL1A, TNC, HAS3, COMP, IGF-1, GHR, пептидазы Xaa-Pro, RANKL, SMAD7, PGE2, TLR9, PLOD1 и SCL2A9), которые предварительно демонстрировали, что они подвержены понижающей регуляции при OA в сравнении со здоровыми гериатрическими псовыми и пониженную экспрессию ANXA1, который предварительно показывал подверженность повышающей регуляции. Вкратце, кормление псовых с остеоартритом тестовым составом вело к обращению паттернов экспрессии генов, которые предварительно наблюдали в крови псовых с артритом по сравнению со здоровыми гериатрическими псовыми после 14 суток.

Таблица 1
Питательные компоненты тестовой диеты
Питательное вещество Сухая масса
Белок (%) 20
Жир (%) 16
Углевод (%) 51
Сырая клетчатка (%) 9
Карнитин (мг/кг) 351
Витамин С (м. д.) 225
Витамин E (м. д.) 585
DHA (%) 0,3
EPA (%) 0,5

В исследовании использовали геномный генетический анализ цельной крови Nanostring для того, чтобы идентифицировать изменения в выбранных генах, основываясь на предыдущей литературе, после употребления тестовой диеты псовыми с остеоартритом.

Тридцать одного кастрированного/стерилизованного бигля (начальная масса 13,5±1,27 кг, возраст 11,0±2,23 года) с варьирующими степенями радиографических признаков остеоартрита и хромотой в анамнезе идентифицировали для этого исследования. Всех псовых в других случаях считали здоровыми за счет физикального осмотра и химического профиля сыворотки. Всех псовых иммунизировали против собачьего бешенства, аденовирусов, парвовирусов, бордетелл и бешенства, и никто не имел хроническое системное заболевание, основываясь на результатах физикального осмотра, определения общего анализа крови, биохимических анализов сыворотки, анализа мочи и исследования кала на паразитов. Псовые испытывали поведенческое обогащение через взаимодействия друг с другом, посредством ежедневного взаимодействия и игрового времени с лицами, осуществлявшими уход, ежедневных возможностей бегать и тренироваться на улице и доступа к игрушкам. Перед сбором образцов всех псовых кормили базовой поддерживающей контрольной пищей в течение 28 суток. Кровь брали и собирали в пробирках PAXgene и хранили при -80°C до оценки. Гены для анализа отбирали, основываясь на опубликованной литературе и наличии доступных последовательностей для псовых. Технологию Nanostring (анализ экспрессии) использовали для того, чтобы генерировать данные для 89 выбранных генов.

Гены нормализовали, основываясь на генах, которые были наиболее стабильны во всех образцах. Гены, имеющие P<0,05 (после корректировки средней доли ложных отклонений гипотезы при Q=0,1) и кратность изменения по меньшей мере 1,25, считали различающимися среди двух групп. Гены, подверженные повышающей регуляции, показаны как положительные кратные изменения. Гены, подверженные понижающей регуляции, показаны как отрицательные кратные измерения.

Таблица 2
Эффект тестовой диеты, оказываемый на регуляцию генов после 14 суток
Сутки 14/Сутки 0
Название гена Обозначение гена Кратность изменения p-величина
Интерлейкин 6 IL-6 3,2 0,01
ADAM металлопептидаза с мотивом 4 тромбоспондинового типа 1 ADAMTS-4 2,9 0,01
Интерферон γ IFN-γ 3,0 0,01
Синтаза гиалуроновой кислоты 2 HAS2 2,7 0,01
Бигликан BGN 2,8 0,01
Область, определяющая пол Y-box 9 SOX-9 2,8 0,01
ADAM металлопептидаза с мотивом 5 тромбоспондинового типа 1 ADAMTS-5 2,6 0,01
Интерлейкин 1A IL-1A 1,7 0,01
Синтаза оксида азота 2A NOS2A 2,1 0,01
Тенасин С TNC 2,1 0,01
Синтаза гиалуроновой кислоты 3 HAS3 1,9 0,01
Олигомерный белок матрикса хряща COMP 1,4 0,01
Инсулиноподобный фактор роста 1 IGF-1 1,4 0,01
Грелин GHR 1,8 0,01
Остеонектин SPARC 1,8 0,01
Пептидаза D PEPD 1,3 0,01
Рецепторный активатор лиганда NF-кB RANKL 1,4 0,01
Член 7 семейства SMAD SMAD7 1,3 0,01
Простагландин E2 PGE2 1,5 0,01
Toll-подобный рецептор 9 TLR9 1,4 0,01
Плазминоген PLOD1 1,4 0,01
Переносчик глюкозы SCL2A9 SCL2A9 1,3 0,01
Аннексин A1 ANXA1 -1,3 0,01
Фибромодулин FMOD 2,5 0,01
Связывающий белок 1 гиалуронана и протеогликана HAPLN1 2,0 0,01
Гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор GM-CSF 2,3 0,01
c-fos индуцированный фактор роста (фактор роста эндотелия сосудов D) FIGF 2,0 0,01
Аггрекан 1 AGC1 2,1 0,01
Остеоадгерин OSAD 1,9 0,01
Металлопротеиназа матрикса 13 MMP-13 2,1 0,01
Фактор некроза опухолей α TNF-α 1,3 0,01

Анализ профилей экспрессии генов в цельной крови с использованием технологии Nanostring выявил различия в 23 из выбранных генов между псовыми с остеоартритом и нормальными гериатрическими псовыми. Экспрессия большинства этих генов происходит в противоположном направлении относительно того, которое предварительно сообщалось в хрящевой ткани у псовых с остеоартритом. Однако после употребления тестового состава псовыми с остеоартритом паттерн экспрессии генов обращался к тому, который больше похож на здоровых гериатрических псовых. Эти данные подтверждают измеренные клинические ответы, включая улучшенные ортопедические оценки и биологические маркеры хряща.

Результаты текущего исследования показали полное обращение выбранных генов, для которых обнаружены отличия у псовых с остеоартритом по сравнению с нормальными гериатрическими псовыми после употребления тестового состава. В дополнение к изменениям в экспрессии гена наблюдали улучшения в ортопедических оценках и биологических маркерах хряща. Это может представлять собой полезные маркеры для того, чтобы показать эффективность терапевтической пищи у псовых с OA.

1. Способ лечения или контроля воспалительного состояния у псовых, который включает введение псовым диеты, содержащей в перерасчете на сухую массу:
DHA+ЕРА: 0,5-2,5%
Витамин C: 75-1000 мг/кг
Витамин E: 250-1000 мг/кг
L-карнитин: 100-1000 мг/кг,
где воспалительное состояние представляет собой остеоартрит.

2. Способ по п. 1, в котором диета имеет пищевую композицию тестовой диеты, где диета содержит в расчете на сухую массу:
Белки 20%
Жиры 16%
Углеводы 51%
Сырая клетчатка 9%
Карнитин 351 мг/кг
Витамин С 225 частей на миллион
Витамин E 585 частей на миллион
DHA 0,3%
ЕРА 0,5%.

3. Способ по п. 1, в котором воспалительное состояние определяют измерением уровней одного или нескольких биомаркеров воспаления в крови, где их увеличенная экспрессия коррелирует со сниженным воспалением в тканях.

4. Способ по п. 3, где биологический маркер, подлежащий измерению, выбирают из одного или нескольких из: интерлейкина 6 (IL-6), дизинтегрина и металлопептидазы с мотивом 4 тромбоспондинового типа 1 (ADAMTS-4), интерферона γ (IFNG), синтазы гиалуроновой кислоты 2 (HAS2), бигликана (BGN), области, определяющая пол Y-box 9 (SOX-9), дизинтегрина и металлопептидазы с мотивом 5 тромбоспондинового типа 1 (ADAMTS-5), металлопротеиназы матрикса 3 (ММР3), кислой фосфотазы 5 (АСР5), интерлейкина 1А (IL1A), тенасина С (TNC), синтазы гиалуроновой кислоты 3 (HAS3), олигомерного белка матрикса хряща (СОМР), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), грелина (GHR), X-пролил-дипептидил-аминопептидазы (пептидазы Xaa-Pro), рецепторного активатора лиганда NF-кВ (RANKL), гомолога 7 Mothers Against Decapentaplegic, Drosophila (SMAD7), простагландина Е2 (PGE2), toll-подобного рецептора 9 (TLR9), плазминогена (PLOD1) и переносчика глюкозы SCL2A9 (SCL2A9).

5. Способ по п. 3 или 4, который дополнительно включает измерение уровней ANXA1 в крови, где сниженные уровни уровней ANXA1 коррелируют со сниженным воспалением в ткани.

6. Способ по п. 1, где диету вводят в течение периода по меньшей мере в две недели.

7. Композиция диеты для применения в лечении или контроле воспалительного состояния у псовых, содержащая в перерасчете на сухую массу:
DHA+ЕРА: 0,5-2,5%
Витамин C: 75-1000 мг/кг
Витамин E: 250-1000 мг/кг
L-карнитин: 100-1000 мг/кг.

8. Способ по п. 1, где диета содержит 0,8% DHA+EPA.

9. Способ по п. 4, где биологический маркер, подлежащий измерению, выбирают из одного или нескольких из: интерлейкина 6 (IL-6), дизинтегрина и металлопептидазы с мотивом 4 тромбоспондинового типа 1 (ADAMTS-4), интерферона γ (IFNG), синтазы гиалуроновой кислоты 2 (HAS2), бигликана (BGN), области, определяющая пол Y-box 9 (SOX-9), дизинтегрина и металлопептидазы с мотивом 5 тромбоспондинового типа 1 (ADAMTS-5), кислой фосфотазы 5 (АСР5), интерлейкина 1А (IL1A), тенасина С (TNC), синтазы гиалуроновой кислоты 3 (HAS3), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), грелина (GHR), X-пролил-дипептидил-аминопептидазы (пептидазы Xaa-Pro), рецепторного активатора лиганда NF-кВ (RANKL), гомолога 7 Mothers Against Decapentaplegic, Drosophila (SMAD7), простагландина Е2 (PGE2), toll-подобного рецептора 9 (TLR9), плазминогена (PLOD1) и переносчика глюкозы SCL2A9 (SCL2A9).

10. Способ по п. 4, где биологический маркер, подлежащий измерению, выбирают из одного или нескольких из: дизинтегрина и металлопептидазы с мотивом 4 тромбоспондинового типа 1 (ADAMTS-4), интерферона γ (IFNG), синтазы гиалуроновой кислоты 2 (HAS2), бигликана (BGN), области, определяющая пол Y-box 9 (SOX-9), дизинтегрина и металлопептидазы с мотивом 5 тромбоспондинового типа 1 (ADAMTS-5), кислой фосфотазы 5 (АСР5), тенасина С (TNC), синтазы гиалуроновой кислоты 3 (HAS3), инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), грелина (GHR), X-пролил-дипептидил-аминопептидазы (пептидазы Xaa-Pro), рецепторного активатора лиганда NF-кВ (RANKL), гомолога 7 Mothers Against Decapentaplegic, Drosophila (SMAD7), простагландина Е2 (PGE2), toll-подобного рецептора 9 (TLR9), плазминогена (PLOD1) и переносчика глюкозы SCL2A9 (SCL2A9).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики болезни Альцгеймера или умеренного когнитивного расстройства. Сущность способа состоит в том, что способ включает измерение в крови десмостерола, бета-амилоида, гельсолина.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для детекции гриба Trichophyton mentagrophytes. Осуществляют выделение тотальной нативной ДНК из образца кожи и волос, проводят полимеразную цепную реакцию и амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Trichophyton mentagrophytes с использованием специфических праймеров.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для диагностики воспалительного процесса вульвы и влагалища бактериальной этиологии у девочек в возрасте от 0 до 8 лет.

Изобретение относится к области медицинской генетики и предназначено для определения аллельного полиморфизма CCR5 delta 32. Осуществляют выделение ДНК из криоконсервированной пуповинной крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования рецептивности эндометрия в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Сущность способа состоит в том, что определяют оптическую плотность экспрессии лейкемия ингибирующего фактора (LIF) в поверхностном и железистом эпителии эндометрия в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению экстракорпорального оплодотворения, и дополнительно определяют содержание сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) в цервикальной слизи в день трансвагинальной пункции фолликулов, систолодиастолическое отношение (S/D) и индекс резистентности (IR) спиральных артерий в день введения триггера овуляции, а затем рассчитывают значение регрессионной функции (Z) по формуле.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выявления присутствия двух или более представляющих интерес белков с известными аминокислотными последовательностями в образце растительного происхождения (варианты) и способу сохранения генотипа сорта трансгенного растения.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к набору для детекции спор, происходящих из микобактерий в образце. Набор содержит антитело, которое специфически связывает относящийся к спорам пептид из микобактерий, где относящийся к спорам пептид из микобактерий выбран из группы, состоящей из CotA, CotD, CotT, SpoVK, CotSA, YrbC, SpoVE, Soj, SpoIIIE и SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 22, 24 и 26, где указанное антитело получают иммунизацией человека или организма, не являющегося человеком, указанным относящимся к спорам пептидом.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для детекции гриба Microsporum canis. Осуществляют выделение тотальной нативной ДНК из образца кожи и волос, проводят полимеразную цепную реакцию и амплификацию фрагмента гена 5.8S рРНК Microsporum canis с использованием специфических праймеров.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования эффективности антиэстрогенной терапии тамоксифеном. У пациенток с люминальным типом рака молочной железы проводят иммуногистохимическое исследование ткани опухоли, определяют характер распределения экспрессии рецепторов эстрогенов альфа в ткани опухоли.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования остеопенического синдрома в послеродовом периоде, включающий исследование генетического полиморфизма Fok-I гена VDR и прогнозирование остеопенического синдрома при выявлении генотипов Ff или ff.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наследственной предрасположенности к сенсибилизации производственными аллергенами. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК, проведение ПЦР со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности генов ФНОα, ИЛ 4 и ИЛ 10. При обнаружении генотипа АА гена ФНОα в полиморфном положении G308A, генотипа ТТ ИЛ 4 С589Т, генотипа ТТ ИЛ 10 Т819С, генотипа АА ИЛ 10 A1082G или генотипа АА ФНОα G308A, генотипа ТТ ИЛ 4 С589Т, генотипа АА ИЛ 10 A1082G определяют наследственную предрасположенность к сенсибилизации производственными аллергенами. Изобретение позволяет выявлять лиц, предрасположенных к развитию профессиональных аллергодерматозов и формировать группы повышенного риска развития профессиональной патологии. 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования уровня артериального давления на сроке родоразрешения. У женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России, из периферической венозной крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят анализ генетического полиморфизма 4a/4b eNOS. При выявлении генетического варианта 4а4а eNOS прогнозируют повышение показателей систолического артериального давления у женщин на сроке родоразрешения. Изобретение обеспечивает получение эффективного критерия оценки уровня артериального давления у женщин на сроке родоразрешения, позволяющего до наступления беременности или на ранних сроках беременности определить вероятность изменения артериального давления и применить определенную тактику ведения женщин группы риска. 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития III стадии гипертонической болезни. Из периферической венозной крови пациентов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ, выделяют ДНК и определяют генотипы полиморфизма -308G/A гена TNFα. В зависимости от выявленных вариантов по локусу -308G/A TNFα и других предикторов развития данного заболевания по формуле определяют риск развития III стадии гипертонической болезни. В случае если полученная величина выше 0,50, прогнозируют высокий риск развития данного заболевания. Изобретение позволяет эффективно прогнозировать риск развития III стадии гипертонической болезни. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики нарушений белково-синтетической функции печени на основании снижения активности фермента холинэстеразы. Способ включает взятие крови из вены, получение сыворотки и определение в сыворотке крови уровня альбумина, общего белка и активности фермента холинэстеразы на биохимическом анализаторе. При обнаружении снижения активности фермента холинэстеразы на фоне нормального уровня общего белка и альбумина в сыворотке крови диагностируют нарушение белково-синтетической функции печени у детей. Способ обеспечивает повышение точности диагностики донозологических нарушений здоровья у детей, проживающих в условиях избытка в окружающей среде вредных веществ. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования риска невынашивания первой половины беременности. Осуществляют выделение ДНК из лейкоцитов периферической крови пациентки и проводят генотипирование. При выявлении аллеля А rs-4680 гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ прогнозируют повышенный риск невынашивания беременности. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование риска невынашивания первой половины беременности при помощи специфичности генетических маркеров. 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования отслойки хориона на ранних сроках беременности. Осуществляют выделение ДНК с последующей амплификацией полиморфных вариантов Arg353Gln (G10976A) гена коагуляционного фактора VII и Ile22Met (A66G) гена метионинсинтазы редуктазы (MTRR) при помощи метода ПЦР. При выявлении сочетания гетерозиготы GA полиморфного варианта Arg353Gln (G10976A) гена коагуляционного фактора VII с гомозиготой GG полиморфного варианта Ile22Met (A66G) гена MTRR прогнозируют риск развития отслойки хориона в первом триместре беременности. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование отслойки хориона в первом триместре беременности на основании определения сочетания генотипов генов тромбофилии и фолатного цикла. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. Сущность способа состоит в том, что при выявлении уровня тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 более 242,8 нг/мл и сердечно-сосудистого сопряжения более 1,29 риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий оценивается как высокий. Использование заявленного способа позволяет точно осуществить прогноз риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных ишемической болезнью сердца с ишемической и/или постинфарктной дисфункцией миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности. 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к устройствам и способам анализа с использованием специфического связывания и предназначена для определения наличия или количества аналита в пробном образце. Иммунохроматографическое устройство содержит мембрану, несущую захватывающее антитело, связанное с ней, в тестовой зоне, и структуру с конъюгатами, соединенную по текучей среде с мембраной в проксимальном конце. Данная структура содержит детектирующее антитело, имеющее конъюгированный с ним репортерный фрагмент. Каждое из указанных захватывающего и детектирующего антител представляет собой моноклональное антитело, производимое гибридомными клетками, депонированными под номером доступа DSM АСС3092 (моноклональное антитело LG96) или DSM АСС3093 (моноклональное антитело MG97). Аналит представляет собой белок Z-ААТ, присутствующий в образце от носителя гена PiZ. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность определения наличия аналита, в частности белка Z-ААТ. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 33 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской травматологии, и может быть использовано для лечения переломов у детей с политравмой. Для определения оптимального времени проведения остеосинтеза в первые часы после травмы в сыворотке крови определяют концентрации маркеров белка S100 и цистатина С: исходные концентрации белка S100 312,2-587,8 нг/л и цистатина С 832,8-1062 нг/мл с последующим двукратным и более увеличением их в течение 1-4 суток расценивают как проявления тяжелых нарушений метаболизма мозга и почек, оптимизируют общее лечение, проводят отсроченный остеосинтез не ранее 5-7 суток; исходные концентрации белка S100 103,8-292,0 нг/л и цистатина С 541-967 нг/мл с последующим увеличением их менее чем в два раза или снижением в 1-е и последующие сутки расценивают как нарушения метаболизма мозга и почек обратимого функционального характера и оптимальным временем для остеосинтеза считают 1-4 сутки с момента травмы. Использование способа позволяет выявить скрытые органные нарушения, оценить степень их тяжести и провести остеосинтез в оптимальные сроки, что повысит эффективность лечения сочетанной и множественной травмы у детей. 4 табл., 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, и предназначено для прогнозирования медленно разрешающегося (затяжного) течения внебольничной пневмонии. У пациента определяют наличие хронической обструктивной болезни легких, мультилобарного поражения легких и осложненного течения заболевания, а также наличие полиморфизма G-308A гена фактора некроза опухоли-α (ФНОα). Полученные данные включают в функцию логистического распределения и вероятность развития затяжного течения внебольничной пневмонии определяют по формуле 1-LOGIT(u). Изобретение обеспечивает раннее выявление больных с высоким риском развития затяжного течения внебольничной пневмонии, требующих более агрессивного медикаментозного лечения, что позволит сократить длительность пребывания пациентов в стационаре и сроки их временной нетрудоспособности. 1 ил., 5 табл., 2 пр.
Наверх