Патент ссср 418465
418465
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. сгидетельства ¹â€”
Заявлено 09Х!.1971 (¹ 1671220/23-4) М. Кл. С 07с 43/20
С 07с 65. 08 с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет
Опубликовано 05.III.1974. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 18Х11.1974
УДК 547.27.07(088.8) Автор изобретения
Б. Ф. Мал иченко
Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ
ЭФИРОВ
Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе ароматических фторсодержащих эфиров, которые могут найти применение в химии термостойких полимеров.
Известен способ получения ароматических соединений общей формулы
Т г г где К, — алкил, СООН;
R2,F>, Юф О
- су, — О ° СООН где Х и Y — галоид, низший алкил, путем взаимодействия соединения общей формулы
Ym Х>> где Х и Y — имеют вышеуказанные значения, с бензолом, замешенным, например, на галоид, нитро- или перфторгруппу, в диметилформамиде в присутствии поташа с выделением целевого продукта известными приемами.
Предлагаемый способ получения ароматических фторсодержащих эфиров общей формулы
Государственный камитет
CobQTk Министрав СССР оа делам изааретений и открытий основан на известной реакции конденсации и
15 состоит в том, что замещепные фенолы общей формулы
25 где R> — как указано выше, обрабатывают гексафторбензолом в присутствии поташа в среде диметилформампда с последующим выделением целевого продукта известными прие30 мами. о " г где R — алкил, С00Н;
10
=- О СООН
25
Предмет изобретения
Составитель М. У еркулова
Техред 3. Тараненко 1(орректор И. Позияковская
Редактор T. Нарсакова
Заказ 1522/14 Изд. № 544 Тираж 506 Подписное
Ц11И:1П11 Го удсрствеп. ого кохгитста Совета Министров СССР
I!0 депп.п изоб1.етсппй и огкрь.тпи
Москва, Ж-55, Рау ская наб., д. 4/5 rèïîãðçôèÿ, пр. Сапунова, 2
Пример 1. 2,3,4,5,6-Пентафтор-3,5-диметилдифениловый эфир.
Смесь 39 мл гексафторбепзола, 24,4 r и-ксиленола, 13,8 г поташа и 160 мл диметилформамида перемешивают 2 час. при 120 С, охлаждают, выливают в воду и экстрагируют эфиром. Выход 46 r (30%); т. кип. 125—
126 С/14 мм; т. пл. 47 — 48 С.
Найдено, %: F 33,53; 33,54.
С14Н9Р50.
Вычислено, %: F 32,98.
Пример 2. 2,3,5,6-Тетрафтор-1,4-ди- (пкарбоксифенокси)-бензол.
Смесь 6 г м-оксибензойной кислоты, 4,1 r гексафторбензола, 6 г поташа и 52 мл диметилформамида перемешивают 2 час при 120 С, охлаидают и выливают в 10%-ную соляну:о кислоту. Выход 7,88 r (85%); т. пл. 274—
276 С.
Найдено, %: F 17,85; 17,94.
СгоН го 40а.
Вычислено, %. F 18,02.
Строение соединения доказано декарбоксилированием в известный 2,3,5,6-тетрафтор-1,4дифеноксибензол, т. пл. 149 †1 С.
Способ получения ароматических фторсодержащих эфиров общей формулы отличающийся тем, что замещенные фенолы общей формулы где R> имеет вышеуказанные значения, обрабатывают гексафторбензолом в присутствии поташа в среде диметилформамида с последующим выделением целевого продукта из30 вестными приемами.
