Способ получения производных хиназолина или их солей

 

Союз Советских

Социапистическин

Республик

tiii 634671, (61) Дополнительный к патенту— (51) Я. Кл, С 07 g 401/04

lA 61 К 31/505

{22)Заявлено100876(21)2162232

/2 3 88 3 1 8/2 3-04 (23) Приоритет 25.07.75 (32) 25.07.74

Гасударственный квинтет

Совета Мнннстрав СССР па делам нэааретеннй и атнрытнй (3I) 32805/74 (33) Великобритания

{43) Опубликовано 25. 11.78Бюллетень № 43 (45) Дата опубликования описания 30.11.78 (53) УДК 547.856. . 1. 07 (088. 8) Инос тра н цы

Джон Кристофер Данилевич, Антони Гарт Эванс, Ален Лесли Хем и Колин Томсон (Великобритания) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Пфайзер Корпорейшн (Панама) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНА

ИЛИ ИХ СОЛЕЙ

Предлагается способ получения новыз производных хиназолина обшей формулы

NH СО Сн2 ИВ2 къ где V1 — алкил, имеющий 1-3 атома углерода;

7 - водород или алкил, имеющий

1-4 атома углерода; l5

R - алкил, имеющий 1-4 атома угиА твзятые та, к которому они присоединены, образуют пиперидиновое кольцо,. или их солей, которые обладают биологической активностью.

В литературе описан способ получения амин озамешенных гетероцикли ческих соединений взаимодействием галоидзамешенного соединения с аминосоединением (1). рд

Целью изобретения является способ получения новых производных хиназолина указанной общей формулы, которые обладают биологической активностью.

Предлагаемый способ основан на известной в органической химии реакции и заключается в том, что хинаэолин общей формулы

5т-т-(.O — dr> -Нг1 где и 1 имеет указанные эна тения;

-. хлор или бром, подвергают взаимодействию с амином общей формулы

H Я Я,,Ч

rue 7< и л имеют указанные эначе-itZt Я>