-глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер для получения полимерных фотополупроводников, пригодных для фотопластической записи изображения

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 16.01.79 (21) 2713256/23-04 (51) М. К .

С 07D 209/82 с присоединением заявки №

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.11.80. Бюллетень № 41 (45) Дата опубликования описания 07.11.80 (53) УДК 547.759.32 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. П. Гетманчук, И. Б. Гребенюк, Л. Н. Гуменюк и В. П. Найденов

Киевский ордена Ленина государственный университет им. T. Г. Шевченко (71) Заявитель (54) N-ГЛИЦИДИЛ-7Н-БЕНЗО-(с)-КАРБАЗОЛ-МОНОМЕР

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ФОТОПОЛУПРОВОДНИКОВ, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ФОТОПЛАСТИЧЕСКОЙ

ЗАПИСИ ИЗОБРАЖЕНИЯ

СИ2 СН СИ2

Изобретение относится к новым химическим соединениям — эпоксидному мономеру, содержащему остаток 7Н-бензо-(с)карбазола, формулы который может быть использован в качестве мономера для получения термопластических фотополупроводниковых полимеров, пригодных для фотопластической записи изображения.

Известны глицидильные производные карбазола, применяемые для синтеза фоточувствительных термопластов (1).

Недостатком известных материалов является невысокая дифракционная эффективность (не выше 20%) .

Цель изобретения — создание мономера, способного давать полимеры и сополимеры с более высокой дифракционной эффективностью.

Поставленная цель достигается описываемым N-глицидил - 7Н-бензо-(с)-карбазолом, который получают действием эпихлоргидрина на литиевое производное 7Н-бензо-(с)-карбазола.

Пример. В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, холодильником, капель5 ной воронкой в токе сухого аргона при комнатной температуре растворяют 10,7 г (0,049 м) 7Н-бензо-(с)-карбазола в 50 мл сухого бензола. К раствору приливают

25 мл. 1н. раствора бутиллития. Реакция

10 проходит за 3,5 — 4 ч с выделением желтого осадка N-литий-7Н-бензо- (с) -карбазола. К полученному N-литий-7Н-бензо (с)карбазолу прикапывают в течение 30 мин

5 мл (0,064 м) эпихлоргидрина в 20 мл су15 хого бензола. Далее реакцию ведут при

80 С в течение 10 ч.

Выделившийся хлористый литий либо отфильтровывают, либо отмывают водой в

2р делительной воронке. Бензольный раствор сушат над сульфатом магния и пропускают через слой окиси алюминия, а затем бензол удаляют в вакууме и получают желтоватые кристаллы в масле. От масла их отмывают эфиром. Перекристаллизовывают из октана. Выход 90% Т. пл. 107 С. Растворим в большинстве органических растворителей.

Продукт идентифицировали по данным

ЯМР, ИК-спектроскопии, элементного и функционального анализов. е . зс И ф + ® -- 777027 аФ /о. N 5,14. Найдено, /о

Вычислено, N 5,09.

Содержание основного вещества в продукте (по эпоксидному числу) 99,80 /о.

Сополимеры N-глицидил - 7Н-бензо-(с)карбазола с глицидиловым эфиром диспропорционированной канифоли, испытанные в голографическом режиме, обладают дифракционной эффективностью 40 /о, что в

2 раза превышает эту величину для аналогичных сополимеров глицилкарбазола при сравнимой фоточувствительности (10 —

10 —" Дж/с).

Формула изобретения

N-глицидил-7Н-бензо- (с) -карбазол общей формулы мономер для получения полимерных фото10 полупроводников, пригодных для фотопластической записи изображения.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

15 № 486014, кл. С 07D 209/88, 1976.

Составитель И. Бочарова

Редактор П. Горькова Техред И. Пенчко Корректоры: P. Беркович и С. Серобаба

Заказ 2706/7 Изд. № 594 Тираж 497 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2