Патенты автора Ахметов Арслан Рифхатович (RU)

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ НОРБОРНАДИЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНОВ // 2703528

Настоящее изобретение относится к способу получения норборнадиенового производного фуллерена формулы 1: , которое может быть использовано в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения. Способ заключается в том, что С60-фуллерен взаимодействует с норборнадиеновым эфиром хлоруксусной кислоты в сухом толуоле в присутствии t-BuOK, взятыми в мольном соотношении С60 : эфир : t-BuOK = 1:(1-2):(2-4), при температуре 20°С в течение 5-15 мин. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с выходом 10-52%. 1 табл., 7 пр.

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ КВАДРИЦИКЛАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНОВ // 2703529

Настоящее изобретение относится к способу получения квадрицикланового производного фуллерена формулы 1: , которое может быть использовано в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения. Способ заключается в том, что С60-фуллерен взаимодействует с квадрициклановым эфиром хлоруксусной кислоты () в сухом толуоле в присутствии 1,8-диазобицикло[5.4.0]ундец-7-ена (DBU), взятыми в мольном соотношении С60:эфир:DBU=1:(1-2):(1-2), при температуре 20°С в течение 1-3 ч. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с выходом 5-63%. 1 табл., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИРИДИНО[2',3':1,9]ФУЛЛЕРЕНОВ[60], СОДЕРЖАЩИХ КАРКАСНЫЕ И ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ // 2596876

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функциональнозамещенных азиридинофуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с каркасными или полициклическими азидами RN3 (где R= 1-адамантил, норборнан-1-ил, холестан-3-ил) в присутствии трифлата меди Cu(OTf)2, взятыми в мольном соотношении С60:RN3:Cu(OTf)2=1:(1-5):(0.5-2), в растворе хлорбензола при 100°C, в течение 1-5 ч. Выход полученных продуктов составляет 30-50%. 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛАЗИРИДИНО[2',3':1,9]ФУЛЛЕРЕНОВ[60] // 2594562

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-арилазиридинофуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с арилазидами RN3 (где R=Ph, 4-Cl-Ph, 2-NO2-Ph, 2-MeO-Ph, Naph) в присутствии трифлата лантана La(OTf)3, взятыми в мольном соотношении С60:RN3:La(OTf)3=1:(0.5-2):(0.5-2), при температуре 80°C, в хлорбензоле в течение 1-3 ч. Получают N-арилазиридино[2′,3′:1,9]фуллерены[60] (1) с выходом 20-50%. 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛАЗИРИДИНО[2',3':1,9]ФУЛЛЕРЕНОВ[60] // 2594561

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-алкилазиридинофуллеренов общей формулы (1), где R=Me, Et, i-Pr, Bu, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Согласно предлагаемому способу фуллерен С60 взаимодействует с линейными азидами RN3 (R=Me, Et, i-Pr, Bu) в присутствии трифлата иттербия Yb(OTf)3 при мольном соотношении С60:RN3:Yb(OTf)3=1:(0.5-2):(0.5-2) и комнатной температуре (~20ºС) в хлорбензоле в течение 18-30 ч. Способ позволяет получать N-алкилазиридинофуллерены формулы (1) с высокими выходами и селективностью. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЦИКЛОАЛКИЛАЗИРИДИНО[2',3':1,9]ФУЛЛЕРЕНОВ[60] // 2574071

Изобретение относится к способу получения N-циклоалкилазиридинофуллеренов общей формулы (1). Способ включает взаимодействие фуллерена C60 с циклическими азидами RN3 (где R = циклогексил, циклооктил) в присутствии трифлата самария Sm(OTf)3, взятыми в мольном соотношении C60:RN3:Sm(OTf)3=1:(0.5-2):(0.5-2), при 40°C, в хлорбензоле в течение 4-8 ч. В формуле 1 . Способ позволяет получать продукт с высоким выходом. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БРОМ-2-АЗИДО-1,2-ДИГИДРО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2551279

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1-бром-2-азидо-1,2-дигидро(С60-I h)[5,6]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С60 с азидом брома (BrN3), генерируемым in situ из N-бромсукцинимида (NBS) и триметилсилилазида (TMSN3) в присутствии трифлатов лантанидов и меди M(OTf)n (М=La, Sm, Yb, Cu; n=2, 3), при мольном соотношении С60:NBS:TMSN3:M(OTf)n=0.042:(0.042-0.063):0.754:0.042. Взаимодействие осуществляют при комнатной температуре (~20°C) в сухом хлорбензоле в течение 1-4 ч под током сухого аргона без доступа дневного света. Предлагаемый способ позволяет получать 1-бром-2-азидо-1,2-дигидро(С60-I h)[5,6]фуллерен формулы (1) с выходом до 30%. 1 табл., 5 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЗИДО-2-БУТИЛ-1,2-ДИГИДРО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2551286

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1-азидо-2-бутил-1,2-дигидро(C60-I h)[5,6]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователя, сорбента, биологически активного соединения, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Способ заключается в том, что фуллерен C60 взаимодействует с трибутилоловоазидом (n-Bu3SnN3) в присутствии стехиометрического количества Cu(OTf)2. Мольное соотношение C60:n-Bu3SnN3:Cu(OTf)2 составляет 1:(1-5):(0.5-2). Взаимодействие осуществляют в растворе сухого хлорбензола при 100°C в атмосфере аргона. Предлагаемый способ позволяет получать 1-азидо-2-бутил-1,2-дигидро(C60-I h)[5,6]фуллерен (1) с выходом до 30%. 1 табл., 5 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЗИДО-2-ЭТИЛ-1,2-ДИГИДРО(С60-IH)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2540087

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1-азидо-2-этил-1,2-дигидро(С60-I h)[5,6]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве донорно-акцепторных систем, имитирующих фотосинтез, преобразующих солнечный свет в электрическую энергию, генерирующих активные формы кислорода, захватывающих радикалы (антиоксиданты), а также проявляющих полу- и сверхпроводящие свойства. Согласно предлагаемому способу фуллерен С60 взаимодействует с диэтилалюминийазидом (Et2AlN3), взятым в мольном соотношении С60:Et2AlN3=1:(40-60), в растворе сухого толуола при -20°С в атмосфере аргона с последующим нагреванием до 40°С в течение 2-4 ч. Способ позволяет получать новый 1-азидо-2-этил-1,2-дигидро(С60-I h)[5,6]фуллерен формулы (1) с выходом до 22%. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЙОД-2-АЗИДО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2484010

Изобретение относится к области органической синтеза, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве донорно-акцепторных систем

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИРИДИНО[2',3':1,2]ФУЛЛЕРЕНА[60] // 2466990

Изобретение относится к способу получения азиридино[2',3':1,2]фуллерена[60] общей формулы (I): взаимодействием фуллерена С60 с азотистоводородной кислотой (HN3), генерируемой in situ реакцией NaN3 с Н2SO4 , взятыми в мольном соотношении C60:NaN3 :H2SO4=1:(100-120):(100-120), в хлорбензоле при температуре 60°С в течение 2-4 ч

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗОЛИНО[4',5':1,2]ФУЛЛЕРЕНА[60] // 2455290

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИРИДИНО [2',3':1,2]ФУЛЛЕРЕНА[60] // 2455283

Изобретение относится к области органической химии, а именно к фотохимическому способу получения функционально замещенных фуллеренов (азиридинофуллеренов), которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1'-[2-МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)-ЭТИЛ]-1'-ЭТИЛФОРМИЛЦИКЛОПРОПА[2',3':1,9](C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2447062

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, а также новых материалов для оптоэлектроники

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1'-(3-1Н-ИНДОЛМЕТИЛ)-1'-ЭТИЛФОРМИЛ-( C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРО[2',3':1,9]ЦИКЛОПРОПАНА И 1'a-(3-1Н-ИНДОЛМЕТИЛ)-1'a-ЭТИЛФОРМИЛ-1'a-КАРБА-1'(2')a-ГОМО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2440340

Изобретение относится к способу совместного получения нового 1'-(3-1H-индолметил)-1'-этилформил-(С60 -Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'а-(3-1Н-индолметил)-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С 60-Ih)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2): заключающийся в том, что С60 -фуллерен взаимодействует с этил 2-(3-1Н-индолметил)-2-диазоацетатом в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Ра(асас)2:2PPh3:4Et3Al}, взятыми в мольном соотношении С60:этил 2-(3-1Н-индолметил)-2-диазоацетат:Pd(асас) 2:PPh3: Et3Al = 0.01:(0.01-0.10):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.05:0.002:0.004:0.008, при температуре 80°С в течение 0.5-1.5 ч

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1'-[2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ЭТИЛ]-1'-ЭТИЛФОРМИЛ-(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРО[2',3':1,9]ЦИКЛОПРОПАНА И 1'a-[2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ЭТИЛ]-1'a-ЭТИЛФОРМИЛ-1'a-КАРБА-1'(2')a-ГОМО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2440337

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу совместного получения 1'-[2-(метилсульфанил)этил]-1'-этилформил-(С 60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана (1) и 1'а-[2-(метилсульфанил)этил]-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С 60-Ih)[5,6]фуллерена (2) который заключается в том, что С 60-фуллерен взаимодействует с 1-[2-(метилсульфанил)этил]диазоуксусным эфиром в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)2 : 2РРh3 0 : 4Еt 3Аl}, взятыми в мольном соотношении С60 : диазосоединение : Pd(acac)2 : РРh3 : Еt3Аl=0.01:(0.03-0.07):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.05:0.002:0.004:0.008, при температуре 80°С в течение 0.2-1.0 ч

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1'а-МЕТИЛ-1'а-ЭТИЛФОРМИЛ-1'А-КАРБА-1'(2')а-ГОМО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2434843

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, применяющихся в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРО[2',3':1,9]ЦИКЛОПРОПАН-1'-ИЛ(ЦИКЛОАЛКИЛ)МЕТАНОНОВ // 2434839

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения (С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропан-1'-ил(циклоалкил)метанонов общей формулы (1) Метанофуллерены могут найти применение в качестве компонентов высокоэнергетических горючих, а также наноматериалов для изготовления современных присадок для высоконагруженных механизмов и машин, исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов (Л.Н.Сидоров, М.А.Юровская, А.Я.Борщевский, И.В.Трушков, И.Н.Иоффе

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СМАЗКА ДЛЯ ХОЛОДНОЙ ОБЪЕМНОЙ ШТАМПОВКИ МЕТАЛЛА // 2418043

Изобретение относится к технологическим смазкам для холодной объемной штамповки металла

ПРОТИВОЗАДИРНЫЕ И ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ ПРИСАДКИ К МАСЛАМ, РАБОТАЮЩИМ ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ // 2418042

Изобретение относится к противоизносным и противозадирным присадкам к технологическим смазочным маслам, работающим при высоких давлениях

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СМАЗКА ДЛЯ ХОЛОДНОЙ ОБЪЕМНОЙ ШТАМПОВКИ МЕТАЛЛА // 2404233

Изобретение относится к технологическим смазкам для холодной объемной штамповки металла

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1'-АЛКИЛ-1'-ЭТИЛФОРМИЛ-( C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРО[2',3':1,9]ЦИКЛОПРОПАНОВ И 1'a-АЛКИЛ-1'a-ЭТИЛФОРМИЛ-1'a-КАРБА-1'(2')a-ГОМО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНОВ // 2404154

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СМАЗКА ДЛЯ ХОЛОДНОЙ ОБЪЕМНОЙ ШТАМПОВКИ МЕТАЛЛА // 2400532

Изобретение относится к технологическим смазкам для холодной объемной штамповки металла

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНОКСИ-1,2-ДИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНА // 2385859

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1'-ЭТИЛФОРМИЛ-(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРО[2',3':1,9]ЦИКЛОПРОПАНА И 1'a-ЭТИЛФОРМИЛ-1'a-КАРБА-1'(2')a-ГОМО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНА // 2383527

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-ПРОПЕНИЛОКСИ)-ИЛИ 1-(ФЕНИЛМЕТОКСИ)-1,2-ДИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНА // 2375343

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ФУЛЛЕРО[60]-7-ФЕНИЛ-7-ФОСФАБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНА // 2350619

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ФУЛЛЕРО-7-ТИАБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНА // 2349593

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИ-1,2-ДИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНА // 2349575

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ // 2348605

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I): характеризующемуся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с треххлористым алюминием (AlCl3) в присутствии порошка Mg и катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl 2), взятыми в мольном соотношении C60 :AlCl3:Mg:Cp2ZrCl 2=1:(95-105):(95-105):(0.15-0.25), предпочтительно 1:100:100:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 2-4 часов, с последующим гидролизом реакционной массы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ // 2348604

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1): отличающийся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl 2) в присутствии порошка Mg и катализатора титаноцендихлорида (Cp2TiCl2), взятыми в мольном соотношении C60:EtAlCl 2:Mg:Cp2TiCl2 =1:(55-65):(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:60:60:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуол-ТГФ в течение 1-3 часов с последующим гидролизом реакционной массы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ // 2348603

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I) характеризующемуся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с диизобутилалюминийгидридом (i-Bu2AlH) в присутствии катализатора тетрахлорида циркония (ZrCl4), взятыми в мольном соотношении С60: i-Bu2AlH:ZrCl 4=1:(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:60:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 1-5 часов, с последующим гидролизом реакционной массы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ // 2348602

Изобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I): характеризующемуся тем, что фуллерен С 60 подвергают взаимодействию с диэтилалюминийхлоридом (Et 2AlCl) в присутствии порошка Mg и катализатора титаноцендихлорида (Cp2TiCl2), взятыми в мольном соотношении C60:Et 2AlCl:Mg:Cp2TiCl2 =1:(110-130):(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:120:60:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуол-ТГФ в течение 1-3 часов, с последующим гидролизом реакционной массы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГИДРО[60]ФУЛЛЕРЕНОВ // 2348601

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКИЛ-3,4-ФУЛЛЕРО[60]ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ // 2342382

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИФЕНИЛ-3,4-ФУЛЛЕРО[60]ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА // 2342379

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ФУЛЛЕРО[60]ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА // 2342378

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-3,4-ФУЛЛЕРО[60]ТЕТРАГИДРОТИОФЕНОВ // 2342376