Способ получения катионита
ОЙИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Сощмепмстммесимх
Республик
395423
Зависимое от авт. свидетелыства ¹â€”
Заявлено 24.!.1972 (№ 1741744/23-5) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 28 1/!!!.1973. Бюллетень № 35
Дата опубликования описания 28.XI.1973
М. Кл. С 08g 30,/10
Гесударственнмй комитет
Соаета Министров СССР ао делам изобретений и открытий
УДК 661.183.123.2 (088.8) Авторы изобретения
О. Д. Куриленко и Я. Г. Фабуляк
Институт коллоидной химии и химии воды AH Украинской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА
И зобретение относится;к получению ионообмен ньп с,мол.
Известен способ .получения катионита поликонденсацией пектовой кислоты с эпихлорlHppHHovr e щелочной среде.
Для создания нерастворимого,кислотостойкого гранульного катионита предлагается способ получения катионита поликонденсацией лектина с эпихлортидри ном в щелочной среде суспензионным методом .в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтане при постепенном повышении температуры от 25 до
55 С.
Синтезированный IKBTHoнит с высокими сорбцион ными хара ктеристи ками может быть испольво ва н в известных областях применения катионитов.
Пример. Пектин яблочный HBTHBHblH Bbl. сушивают в вакууме при 60 С и во избежание комикования смачявают 97%-ным этиловым спи ртом. К 100 г пекти на добавляют
150 ял воды, тщательно растирают до получения однородной массы,,после чего при силь пом перемешивании добавляют 280 мл 5 н.
NaOH . 25 г,полиметилметакрилата (мол. в.
600 000) растворяют в 560 л л 1,2-дихлорэтана при перемешивании и температуре 68 — 70 С в реакторе с об ратным холодильником, а затем при полном растворении охлаждают до
20 С.
Свежепритотовленный водно-щелочнои расгвор пектина диспертируют в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтаие прп перемешивании в течение 15 яин со скоростью
220 — 250 об/ иин. Скорость мешалки регулируют таким образом, чтобы водяная фаза диспергировалась в форме маленьких капелек в фазе 1,2-дихлорэта на. На протяжении последующих 8 лшн добавляют 240 ял эпик lopгидри на с сохранением постоянства скорости вращения мешалки, после чего,перемешпвание,продолжают в течение 5 яин.
Дальнейшее протека ние реа кцпп происходит без перемешивания и регулируется следующим температурным режимом: 1-ая стадия — 25 — 35 — 2 час, 2-ая стадия — 40—
43 — 4 час, 3-я стадия — 50 — 55 — 2 час.
Реа кциоHíóþ массу разбавляют 2,5 кг 1,2-дихлорэтана. После отстаивания собирают верхний слой, содержащий получениьш продукт.
Операцию повторяют 3 — 4 раза, Более полную очистку от полиметилметакрилата производят путем экстракцнн его в а ппарате Сокслета в течение 6 час, .после чего продукт отмывают ацетоном, отфильтровывают, зали вают 1 л воды, нейтрализуют 6%-ным расгвором соляной кислоты, отмывают гранулы водой, ацетояом и высушивают в,вакууме. Хара ктеристи кн катионита: набухаемость в воЗО де — 250о/о, COE по СаС!з — 9,1 иг экв/г, 395423
Составитель С. Васюков
Техред Е. Борисова Корректор Л. Орлова
Редактор Н. Джарагетти
Заказ 684/2267 Изд. № 945 Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров . СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб.. д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» размеры пранул 40 — 300 лк (основная фракция 100 — 220 лк).
П р ед м ет,и з о б р е те ни я
Способ получения .катио нита поли конденсацией пектинавого производного с эпихлоргидри ном в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью создания нерастворимого гранульного кислотостойкото катионита, в качестве пектинового лроизво д ного используют пекти н и,полико нденсацию проводят суспензион ным методом .в растворе полиметилметаврилата в 1,2-дихлорэтане при,посте пенном повышении тем пературы от 25 до 55 С.
