Способ получения хлорированных 3,5-ди-трет-бутилтолуолов

 

f оя)я ?ГОц / Иих

Социалистических республик (61) Додо-1иительиое к авт. свид-ву .

1 (Я) м, кл. (C?71ú - ij "

? (/ I / ? ?-1 (22) Заявлено j g О7 75(Я), 15с668 О.. с п??исоедииеинем заявки № кчдадата6иным камн Рт

@ааааа и,,,ла:а цу па де11аи "c5p òèè, :

Д A Y_#_ Y?ИИ (2З) Приоритет

? ? ?? Г/ "7 jj 1

1 -.-..:: ="-1 (43) Опубликоваио25.88.76.::-}олпе 1-еи1, „"? о 35 (45) Дата опубликования on;-.: ан —;«23.-1 .,6

1, H. И. 1усарь„Б. Ф. Филимон?эв, A. С, Брыж, В. Б. Милевская, Ф., Би-,,лупин и С. A. Мраморнова (72) Авто О ь1 изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННБ!Х 3,5-РИ-ТРЕТ-БУТИЛТОЛУОЛОВ @Hg rnoem а — трещ

Предлагается усовершенствованный способ получения хлорированных 3,5-ди-трет-бутилтолуслов обшей формулы где 0 .= 1-2, И

Эти соединения являются ценными промежуточными продуктами и синтеза пестицидов и лекарственных препаратов. Так как после деалкилироваиия из них можно получать хло= рированные толуолы с определенным поло- ц жением атомов хлора в ядре, например 2,6-дихлортолуол, который трудно синтезировать другим путем.

Известен способ получения хлорированных

3,5-ди-трет-бутилтолуолов хлорированием що

3,5-ди-трет-бутилтолусла хлором в присут? ствии катализаторов Льюиса в полярных растворителях — нитроалканах, (11 .

При хлорировании 3,5-ди-трет-бутилтолу.ола до дихлорпроизводного по этому способу максимальный выход „=,6-днхлср-3, 5-ди-трет» утилтолуола ссставляе 5 - "-,,, Для изВестногс спсссоа характерны низ кий выход целевого поодукта и низкая пос изводительность, так как .:,>.. пр?1ме1. и1и нчтроалканов приходится увели"""ê!:ÿòü сб .=. ê;. реакционной массы за счет растворителя

В 4-о оаз1:хл?оркоованке 40 г 3.5-ди-тс-"-т-?

-6 HnTo!you a посв с?дят В 50 мл н. . 1"зометана).

C целью повышения Выхода пж-евсгс продукта и интенсиеикации прс11есса, предлагается хлсрирование проводить в среде хлориооВаичых углеводородовБ качеств хлои;итзованных .? Глеесдоосдсв желательно пр..менять хлороформ или че=,тыоеххлсокстый уг::: р ?д.

B WOg?- ЦЕЛЕВЫХ ПООДУКТСВ ПВИ ЭТСМ 1!О

Вышается, В частности Выход 2,6=дкхло;3-.

-3,5-дк-:тое бутилтолуала досткгвет 75%, Применение хлoo!«çoýà«êûõ углеводсоо?дов позволяет уменьшить объем раствспителя В 1 О раз (40 Г 3, 5-ди-трет -бу-. клтолуoJ1Q хлсриэ у10т В 1 3-1 5 м;?.::., ?01?ОАО?o ма .или четыреххлористого уг; «рода?„ что, !, :1 j, .l|:...;,:r 1),(i !1!ii! ), С1! т )1i >А

2 ". -:..;".: -." : s :. У;ОЧИjo .: и !!:;:!,=:!!! -л .. !o .,io"- 41:-,Jivj =- Вт = -"- ° Д- -/ DT

i, iocTBBiiTÿëü 1, (Ь!1чтанский . - З1,акто:;. 1! А! зненоВа Техредй. ЕОВач Аорректор Со Áoëäxxûáp г. 2 -" !- / "(4- 1 чрчж 575 11одписное 1" ; 1- -1 ОСударСТВ= !!1НО!О KOJ .ИТЕТа ОВЕта МИКИС! ООВ C- = V и О делам изобретений и Открь1тий

113Î35! Москва, Ж-35, Раушскаа наб„д, 4/5

:-! .:1л1!1ал ППП! "Патент, Г, Ухп.ород„ул 1-юоектная, 4.! ЕО, ";.. i ..",=- - .:: . i- O..-. г >О . !!. :

1!,!ПИ ВЬ!До,-, - ПИ1-,,:.;=ПЕВОГ- 11РОДУКТа ХЛОРИ, ""vÃ1cTa)11 11-! C7Ò;, ; .:-:.)Ã)i!ñ; --! 1 „ 5,, поен ! у т!,11Л 1 C,. i i!DJX Д .,,Пр!. ..! HC TОТЬ1 1!д Я g г

1 !! г .1р 1бор .;=. !!-;. ilvle:ьа за! О „" 311 т - о -... - - д1 -"- т!"! !е!. -&JTiriTDHjc - 0* а,: . лоР .!169Р1!1 ОТ1ГОБЯ1ОТ

cDHe х..а11!,=. :! =-:. -! -;о 2. 3 - 1=. :.Хло:,Д=-3-.5=."11-::ГЗет-= ет - „! ) !Ь! c Y ео . G -ичесчч ВсзмОжнОГО-, Bр : - - =;- * !

-!-P т; ОР.1

ЧЕ !,1 ... = ;Х порИСТОГD у1 ЛЕрода! XGpG3 ПОЛ!уЧ Н

;1ас - ор .о c !, Орос" bF, 8 х /ча

- .-ь !ñ

ПОлуч!.". .О !, 2 .:" Хлооиронак111с,". ." ..;i. СВ1. со-

5 дер>., ап1еи О,,7 1о 2-,,p=:JxHTЯО11- л, -,:. :-- !:::=- .—

-бути1., олуола, Вьпхол 4!.>,.0 Г. —:.. с ., Яв--: ляет (437/О or теоретически Возмо?того.

П р H м G p 4. В прибор из при11ера !! .= а! Оу11 аiDT 411 Г,3 5«..рта.—.трет!=.б-:!т!1лтопу;-:

Ла„1!!- 1 МЛ ЧЕТЬ!рЕХХЛОриСТОГО ОЛОВа И

Л, 11А четь1реххлори; ОГО уГЛ.:::.Рода z ":ер=-3 пОлученный pBc «Bop при 0 =-Ã .. прон" ска1 - т

)y B TG GHHG 3,5 час хлор со::хо) ость1О

". -6 Гучас, После ОТГОИ! ч четь1реххло!Дистов

Го уГ !1ер ода и О ГГуча10Т 4 5, 9 Г хлориронаннОЙ к=ссь1„- содеряв1пей 824 2--хлор==-2,5-ды=

=трет--бутилтогуола (т.кь::и,. 18 1 = 8 г /8г

;!;! М1Д р9 J.,ВЬ1ХОД! !3 R Q X ЧTO Оот !В!1 ЯЕТ о ,8!8Î - От -еоретычес "1 Возмоыноу.о.

Формула изобретении ь: !:Дособ получении J JiopxxpDBBHHBxx 3,5=--,GN"- х рет бутилтолуолОВ,1.:лориронанием .5 - -д»;=трет-бутилтолуола хлором В присуч

ТВИ1:, ВталнзатороВ, „11ь1онса B среде раст,, !! ворителя!- з T л и ч а 1О 1п и g .с и те1., чтo, -, ель!о пю чьт",тгенич В!. г ;д" - >! wIGBQ! О

; —.Родукта g интенсщ 1!Кад! 11 ПроЦЕсса, В ка=честне растВОрителч использу1от хлорироВаи

НЫЕ PI ЛЕВОДОРОДЫФ

2, 1пособ пО и. 1, о т л и ч а 1О и-, р Й „и те1 q B качес рне хлорироРанутьЕХ "УГлеВодораДОВ Применяло 1" Хло-! -+Ор!! 1 чэть1рю хлористьй уГлерод

4СТОЧНЧКИ ИнфООМад!11Н, .„XXPKi. Xr r B" -,;;НК=. маяие при Экспертизе: !

1 1атент Великобритании tk 1Х XOQ3G

;.i!; кл. 1.. 2 С, -.8.Î4.68 (xxpDTDTmcf.

Способ получения хлорированных 3,5-ди-трет-бутилтолуолов Способ получения хлорированных 3,5-ди-трет-бутилтолуолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных адамантана, которые используются для получения лекарственных препаратов, термостойких полимеров, инсектицидов, а также являются исходными соединениями для синтеза производных адамантана
Наверх