Способ диагностики предрасположенности к прогрессированию атеросклероза у больных с хронической ишемической болезнью сердца по содержанию интерлейкин-10-продуцирующих т-лимфоцитов в периферической крови


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2575791:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения России (ФГБУ "РКНПК" МЗ РФ) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Изобретение представляет cпособ диагностики предрасположенности к прогрессированию атеросклероза у больных с хронической ишемической болезнью сердца, включающий анализ образца для определения содержания интерлейкин-10-продуцирующих T-лимфоцитов, отличающийся тем, что из периферической венозной крови выделяют мононуклеарную фракцию клеток с последующей активацией клеток в культуре, фенотипированием лимфоцитов с использованием моноклональных антител к CD4 и интерлейкину-10 (ИЛ-10), меченных флуоресцентными метками, и цитофлуориметрией в потоке, при этом содержание ИЛ-10-продуцирующих T-лимфоцитов (CD4+ИЛ-10+ клеток), выраженное в процентном (%) отношении от CD4+ лимфоцитов, менее 3,5% свидетельствует о высоком риске прогрессирования атеросклероза. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа выявления пациентов с высоким риском прогрессирования атеросклероза. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности, к кардиологии, а именно к лабораторным диагностическим способам определения предрасположенности больных с хронической ишемической болезнью сердца (ИБС) к прогрессированию атеросклероза.

Прогрессирование атеросклероза в коронарных артериях обуславливает возобновление стенокардии и необходимость госпитализации, а также в ряде случаев проведения дорогостоящего оперативного лечения. Прогрессирование атеросклероза сонных артерий повышает риск развития нарушения мозгового кровообращения. В ряде случаев атеросклероз может развиваться даже при коррекции основных общепринятых факторов риска заболевания (снижение уровня холестерина и глюкозы до целевых значений, отказ от курения, и др.). Своевременное выявление таких пациентов, усиление контроля над ними и назначение соответствующей терапии позволят уменьшить количество повторных госпитализаций и сократить затраты на оперативное лечение.

В настоящее время нет маркеров, однозначно указывающих на риск прогрессирования атеросклероза и развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов со стабильными проявлениями ИБС при коррекции основных общепринятых факторов риска. Наиболее изученный маркер, ассоциированный с высоким риском развития осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и инфарктом миокарда (ИМ), - С-реактивный белок, - не показал прогностической значимости в отношении риска прогрессирования и развития осложнений при хроническом течении ИБС (2013 ESC guidelines on the management of stable coronary artery disease).

Известен способ экспресс-диагностики предрасположенности больного с ИБС к прогрессированию атеросклероза. Сущность способа заключается в том, что проводят оценку степени стимуляции атерогенной функции моноцит-производных макрофагов из крови больных с ИБС по способности макрофагов а) продуцировать активные формы кислорода, оцененные по величине люминол-зависимой хемилюминесценции, б) окислять липопротеины низкой плотности, оцененные по накоплению в них продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой, в) поглощать липопротеины низкой плотности, оцененные по накоплению в макрофагах общего холестерина, и г) по сохранению 50-70% жизнеспособных макрофагов в процессе 1 часа инкубации в безбелковой субстрат-дефицитной среде.

(Патент РФ №2408019, МПК G01N 33/50, опубл. 27.12.2010 г.)

Назначением способа является «диагностика предрасположенности к прогрессированию атеросклероза», но в нем отсутствуют клинические подтверждения прогрессирования атеросклероза у лиц с повышенной проатерогенной функцией моноцит-макрофагов, в частности нет данных ультразвукового исследования сонных артерий или коронарной ангиографии, указывающих на изменение размеров атеросклеротических поражений сосудов в отдаленном периоде.

Известен также способ диагностики, определения прогноза или идентификации предрасположенности к атеросклерозу и восприимчивости к развитию атеросклеротических бляшек и/или обструкции сосудов, где способ включает анализ образца для определения процентной частоты по меньшей мере двух субпопуляций Т-лимфоцитов и сравнение данных со сравнительными и/или контрольными данными, где по меньшей мере одна из указанных субпопуляций Т-лимфоцитов представляет собой популяцию CD8 Т-клеток, выбранную из списка, состоящего из CD8+/CD11L+/CD45RA+, CD8+/CD11L+/CD45RO+, CD8+CD11a+, CD8+CD62L+, CD8+CD11highRO+и CD8+CD38+RO+, и по меньшей мере одна другая из указанных субпопуляций Т-лимфоцитов представляет собой популяцию CD4 Т-клеток, выбранную из списка, состоящего из CD4+/62L+, CD4+CD49d+, CD4+CD25+, CD4+DRII+, CD4+CD44+и CD4+CD3+RO+.

(Патент РФ №2384847, МПК G01N 33/50, опубл. 20.03.2010 г.)

Недостатки данного способа заключаются в том, что в нем не указано конкретное практическое применение: какие именно показатели из множества перечисленных и в каком сочетании дают возможность судить о предрасположенности к атеросклерозу.

Задачей изобретения является создание эффективного и достоверного способа диагностики предрасположенности к прогрессированию атеросклероза у больных с хронической ИБС по содержанию интерлейкин-10 (ИЛ-10)-продуцирующих Т-лимфоцитов в периферической крови, позволяющего в краткосрочной перспективе выявлять пациентов с высоким риском прогрессирования атеросклероза коронарных и сонных артерий, что способствует уменьшению количества повторных госпитализаций и сокращению затрат на оперативное лечение таких пациентов.

Технический результат изобретения заключается в эффективности способа выявления пациентов с высоким риском прогрессирования атеросклероза, уменьшении количества повторных госпитализаций и сокращении затрат на лечение.

Это достигается тем, что в заявляемом способе диагностики предрасположенности к прогрессированию атеросклероза у больных с хронической ИБС, включающем анализ образца для определения субпопуляции Т-лимфоцитов, которая представляет собой популяцию CD4 Т-клеток, согласно изобретению из периферической венозной крови выделяют мононуклеарную фракцию клеток с последующей активацией клеток в культуре в течение 4 ч в присутствии 25 нг/мл форболмиристатацетата (ФМА), 1 мкг/мл иономицина и 10 мкг/мл монензина в среде RPMI 1640-10% фетальной бычьей сыворотки, фенотипированием лимфоцитов с использованием моноклональных антител к CD4 и интерлейкину-10 (ИЛ-10), меченных флуоресцентными метками, и цитофлуориметрией в потоке, при этом содержание ИЛ-10-продуцирующих Т-лимфоцитов (CD4+ИЛ-10+ клеток), выраженное в процентном (%) отношении от CD4+ лимфоцитов, менее 3,5% свидетельствует о высоком риске прогрессирования атеросклероза.

Получение достоверной диагностической информации по указанным иммунологическим показателям объясняется следующим. Известно, что атеросклероз представляет собой хронический воспалительный процесс в артериальной стенке, протекающий на фоне накопления модифицированных липидов в слое интимы. Лимфоциты, присутствующие в атеросклеротической бляшке на всех стадиях ее развития, модулируют течение воспалительного процесса. Субпопуляции лимфоцитов с провоспалительными свойствами (Т-хелперы 17, продуцирующие ИЛ-17) способствуют прогрессированию атеросклероза, субпопуляции лимфоцитов с противовоспалительными свойствами (регуляторные Т-лимфоциты, продуцирующие ИЛ-10) подавляют воспалительную реакцию в артериальной стенке и тем самым сдерживают развитие атеросклероза. Определение содержания субпопуляций лимфоцитов в крови позволяет получить информацию о течении воспалительного процесса в артериальной стенке.

Для осуществления способа исследуют периферическую венозную кровь. Забор крови в количестве 7-10 мл осуществляют в пробирки с цитратным антикоагулянтом, производят выделение и активацию фракции мононуклеарных лейкоцитов в культуре в течение 4 ч в присутствии 25 нг/мл форболмиристатацетата (ФМА), 1 мкг/мл иономицина и 10 мкг/мл монензина в среде RPMI 1640-10% фетальной бычьей сыворотки, типирование лимфоцитов методами прямой иммунофлуоресценции и цитофлуориметрии в потоке с использованием флуоресцентно меченных моноклональных антител к CD4 и ИЛ-10, наборов для фиксации и пермеабилизации клеток.

Содержание ИЛ-10-продуцирующих Т-лимфоцитов (с фенотипом CD4+ИЛ-10+), выраженное в % отношении от CD4+ лимфоцитов, менее 3,5% свидетельствует о высоком риске прогрессирования атеросклероза в краткосрочной перспективе (1-2 года).

Клинический пример 1.

Пациент К., мужчина, 70 лет, в марте 2012 г. поступил в стационар с направительным диагнозом "ИБС: состояние после стентирования правой коронарной артерии в 2009 г. Постоянная форма фибрилляции предсердий. Артериальная гипертензия". Не курит, инфаркт миокарда в анамнезе отрицает. В 2008 году в связи с клиникой стенокардии напряжения выполнена ангиопластика со стентированием правой коронарной артерии, при контрольной коронарографии в 2010 г. признаков прогрессирования атеросклероза не было выявлено. Лабораторные показатели при поступлении: общий холестерин 4,28 ммоль/л, триглицериды 1,76 ммоль/л, глюкоза 6,17 ммоль/л.

По вышеописанному способу подготовили пробы для исследования. Выполнили выделение из периферической крови и дальнейшую активацию фракции мононуклеарных лейкоцитов в культуре в течение 4 ч в присутствии 25 нг/мл форболмиристатацетата (ФМА), 1 мкг/мл иономицина и 10 мкг/мл монензина в среде RPMI 1640-10% фетальной бычьей сыворотки. Лимфоциты типировали методами прямой иммунофлуоресценции и цитофлуориметрии в потоке с использованием флуоресцентно меченных моноклональных антител к CD4 и ИЛ-10, наборов для фиксации и пермеабилизации клеток.

Иммунологические показатели: содержание ИЛ-10-продуцирующих Т-лимфоцитов с фенотипом CD4+ИЛ-10+ (% от CD4+ лимфоцитов) в периферической венозной крови составило 2,5%, что указывает на предрасположенность у этого больного к прогрессированию атеросклероза.

При коронарографии: ствол левой коронарной артерии (ЛКА) не изменен, передняя нисходящая артерия (ПНА) имеет неровные контуры, в средней трети стеноз до 50%, огибающая артерии (OA) не стенозирована, правая коронарная артерия (ПКА) значимо не стенозирована, в средней трети сосуда стентированный участок, потеря просвета не превышает 30%. Заключение: отсутствие значимого стенозирования.

В стационаре и на протяжении периода наблюдения пациенту проводилась стандартная для больных хронической ИБС терапия согласно Национальным рекомендациям по диагностике и лечению стабильной стенокардии (2008), из гиполипидемической терапии пациент получал аторвастатин 20 мг/сут.

Повторно пациент К. поступил спустя 26 месяцев после предыдущей госпитализации с жалобами на возобновление ангинозных болей. Факт прогрессирования атеросклероза подтвердился после проведенного клинико-инструментального обследования. При коронарографии ствол ЛКА и ПНА без значимого стенозирования, выявлен стеноз 80% в бассейне OA, стеноз 50% в устье ПКА, краевой рестеноз дистального стента в ПКА 90%. Заключение: стенозирующий атеросклероз коронарных артерий, краевой рестеноз дистального стентированного участка в правой коронарной артерии. Пациенту выполнено стентирование ПКА.

Клинический пример 2.

Пациент Б., мужчина, 60 лет, в январе 2012 года поступил в стационар с направительным диагнозом "ИБС: стенокардия напряжения 2 ФК. Артериальная гипертензия". Курит, ИМ в анамнезе (1999 г.), при МСКТ коронарных артерий выявлены стенозы ПНА-50%, ДА-60%, ПКА-40%. Лабораторные показатели при поступлении: общий холестерин 5,86 ммоль/л, триглицериды 1,26 ммоль/л, глюкоза 5,26 ммоль/л.

По вышеописанному способу подготовили пробы для исследования. Выполнили выделение из периферической крови и дальнейшую активацию фракции мононуклеарных лейкоцитов в культуре в течение 4 ч в присутствии 25 нг/мл форболмиристатацетата (ФМА), 1 мкг/мл иономицина и 10 мкг/мл монензина в среде RPMI 1640-10% фетальной бычьей сыворотки. Лимфоциты типировали методами прямой иммунофлуоресценции и цитофлуориметрии в потоке с использованием флуоресцентно меченных моноклональных антител к CD4 и ИЛ-10, наборов для фиксации и пермеабилизации клеток.

Иммунологические показатели: содержание ИЛ-10-продуцирующих Т-лимфоцитов с фенотипом CD4+ИЛ-10+ (% от CD4+ лимфоцитов) в периферической венозной крови составило 4,15%, что указывает на отсутствие предрасположенности у данного больного к прогрессированию атеросклероза.

При коронарографии выявлены незначимые стенозы ПНА и OA (максимальная степень стеноза 50%), ПКА (максимальная степень стеноза 40%).

В стационаре и на протяжении периода наблюдения пациенту проводилась стандартная для больных хронической ИБС терапия согласно Национальным рекомендациям по диагностике и лечению стабильной стенокардии (2008), из гиполипидемической терапии пациент получал розувастатин 10 мг/сут.

Повторно пациент Б. поступил в апреле 2014 года спустя 27 месяцев после предыдущей госпитализации для контрольного обследования. Отсутствие прогрессирования атеросклероза подтверждено после проведения клинико-инструментального обследования. Выполнено МСКТ коронарных артерий, выявлены 50% стенозы ПНА, OA и ПКА. Показаний к проведению эндоваскулярных видов лечения не выявлено.

По заявляемому способу содержание ИЛ-10-продуцирующих Т-лимфоцитов с регуляторными свойствами (в процентном отношении к количеству CD4+ лимфоцитов) было определено в пробах периферической венозной крови 23 пациентов. У 12 пациентов наблюдалось прогрессирование заболевания в течение последующих 12-24 мес. В отличие от пациентов без прогрессирования атеросклероза у этих больных исходно отмечалось более низкое содержание ИЛ-10-продуцирующих Т-лимфоцитов.

Таким образом, заявляемый способ позволяет выявлять высокий риск прогрессирования атеросклеротического поражения артерий у больных хронической ИБС в ранние сроки (1-2 года), что делает возможным

своевременное усиление контроля и терапии у данной категории пациентов с целью уменьшения количества повторных госпитализаций и сокращения затрат на оперативное лечение таких пациентов.

Способ диагностики предрасположенности к прогрессированию атеросклероза у больных с хронической ишемической болезнью сердца включает анализ образца для определения содержания интерлейкин-10-продуцирующих T-лимфоцитов, отличающийся тем, что из периферической венозной крови выделяют мононуклеарную фракцию клеток с последующей активацией клеток в культуре, фенотипированием лимфоцитов с использованием моноклональных антител к CD4 и интерлейкину-10 (ИЛ-10), меченных флуоресцентными метками, и цитофлуориметрией в потоке, при этом содержание ИЛ-10-продуцирующих T-лимфоцитов (CD4+ИЛ-10+ клеток), выраженное в процентном (%) отношении от CD4+ лимфоцитов, менее 3,5% свидетельствует о высоком риске прогрессирования атеросклероза.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ мониторинга экспрессии представляющего интерес гена полипептида CADM1, Rb, ZMYND10, RASSF5, PTEN, SERPINB5, EPB41L3 или DAPK1 для определения терапевтического эффекта соединения при лечении заболевания, связанного с экспрессией указанного представляющего интерес гена полипептида.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики возможности заражения новорожденных вирусными гепатитами В и С у беременных женщин, больных этой инфекцией или носителей вирусов.
Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к способу культивирования одиночной В-клетки, которая получена из популяции В-клеток экспериментального животного.
Изобретение касается способа выявления пациента с риском развития расстройства щитовидной железы в результате лечения в режиме, который истощает лимфоциты. Способ включает определение до лечения наличия антител, направленных против пероксидазы щитовидной железы или микросом щитовидной железы, у пациента.

Изобретение относится к медицинской технике. Портативный медицинский прибор для измерения уровня глюкозы в крови содержит корпус с кассетоприемником, помещаемую в кассетоприемник сменную кассету с тест-лентой и привод, включающий в себя электрический двигатель и передаточный механизм, предназначенный для поворачивания катушки кассеты с тест-лентой таким образом, чтобы тест-лента кассеты наматывалась на катушку с возможностью последовательного использования расположенных на тест-ленте тест-элементов.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики хронического гастродуоденита у детей. Определяют уровень катионного антимикробного пептида β-2-дефензина в кале методом иммуноферментного анализа.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии и к спортивной медицине, и может применяться для индивидуализированного определения биологических резервов адаптации организма к физической нагрузке.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ ранней диагностики эндогенной интоксикации путем расчета раннего интегрального индекса интоксикации (РИИ), отличающийся тем, что РИИ для мужчин рассчитывается по формуле: а РИИ для женщин рассчитывается по формуле: где Гомоцист.

Изобретение относится к области медицины, в частности к эпидемиологии, и предназначено для оценки риска возникновения эпидемической ситуации, вызываемой воздушно-капельной инфекцией.

Изобретение относится к экологии, охране окружающей среды, иммунологии и физиологии, и может быть использовано для оценки здоровья морских двустворчатых моллюсков, подверженных и не подверженных стрессу, и состояния среды их обитания.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу неинвазивной диагностики развития тубулоинтерстициального фиброза (ТИФ) у пациентов с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС). Сущность способа состоит в том, что у пациентов с ФСГС исследуют мочу на масс-спектрографе, и при выявлении в моче белков TGF β2 и/или цистатина B диагностируют развитие ТИФ. Использование заявленного способа позволяет эффективно диагностировать развитие ТИФ. 4 пр.

Изобретение относится к области онкологии и касается комплекса, включающего сочетания полиинозинполицитидиловой кислоты (pIC) и полиэтиленимина (PEI), и его применения в качестве средства для лечения рака, в частности меланомы. Изобретение включает фармацевтическую композицию, содержащую комплекс для применения в лечении меланомы, где указанный комплекс индуцирует аутофагию в клетках меланомы или в клеточной линии, полученной из клеток меланомы, и указанный комплекс включает сочетание pIC и линейного PEI с соотношением N/P 1 к 5. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр., 15 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для ПЦР-диагностики гена резус-фактора плода по крови беременной женщины. Предложен набор с лиофилизированными праймерами, содержащий готовые к амплификации реакционные пробирки с лиофилизированными праймерами и праймерами-зондами для экзонов RHD-5 и RHD-7 гена RHD. Все смеси в реакционных пробирках подготовлены для реакции в необходимых объемах, подвергнуты заморозке в жидком азоте, затем высушены по программе лиофилизации. Изобретение обеспечивает создание набора, эффективного для ПЦР-диагностики гена резус-фактора плода по крови беременной женщины с увеличенным сроком годности, с возможностью транспортировки в дальние регионы без строгого соблюдения температурного режима. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики дисбиотических нарушений в биоптатах слизистых носа и глотки у детей раннего и дошкольного возраста с постоянно рецидивирующими острыми респираторными инфекциями. Сущность способа состоит в том, что определяют в периферической крови уровень специфических антител класса E и G к антигенам представителей условно-патогенной микрофлоры: Streptococcus (Str.) pyogenes, Str. pneumoniae, Str. mutans, Staphylococcus (S.) aureus, S. epidermidis, Escherichia (E.) coli, Pseudomonas (P.) aeruginosa, Klebsiella (Kl.) pneumoniae, Branchamella (Br.) catarrhalis, Proteus (Pr.) vulgaris, Haemophilus (H.) influenzae - у детей раннего и дошкольного возраста с постоянно рецидивирующими острыми респираторными инфекциями. Увеличение в периферической крови концентрации специфических антител класса E и G к вышеперечисленным антигенам условно-патогенной микрофлоры выше 25 нг/мл указывает на его этиологическую значимость в поддержании дисбиоза слизистых и в поддержании рецидивирующих острых респираторных инфекций у детей раннего и дошкольного возраста. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность диагностики дисбиотических нарушений в биоптатах слизистых. 3 табл., 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области клинико-лабораторной диагностики и предназначено для прогнозирования вероятности получения незрелых ооцитов в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) с использованием молекулярно-генетических маркеров. Из образцов периферической крови пациентки с трубно-перитонеальным фактором бесплодия выделяют ДНК, посредством ПЦР в режиме реального времени определяют полиморфные локусы AMHR2 (-482 A>G) [rs2002555], LHCGR (Ser312Asn) [rs2293275], ESR2 G>A [RsaI] [rs4986938], LHCGR (Asn291Ser) [rs12470652]. Полученные данные включают в дискриминантную функцию. Вероятность получения незрелых ооцитов определяют по формуле p=1/(1+e-z). В случае р меньше 0,5 предполагают, что событие не наступит, в противном случае предполагается наступление события. Изобретение обеспечивает создание эффективного способа прогнозирования получения незрелых ооцитов в программах ВРТ, в частности с целью предикции исходов программы ЭКО. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования у пациента с влажной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) повышенной вероятности эффекта от лечения высокоаффинным антителом против VEGF, в частности, ранибизумабом. Предложен набор, содержащий первый олигонуклеотид и вторые олигонуклеотиды, специфичные для аллелей полиморфизма гена BATF, соответствующего rs175714. Если генотип содержит АА или AG, у пациента прогнозируют повышенную вероятность эффекта от указанного лечения. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы для прогнозирования повышенной вероятности эффекта от лечения у пациента с влажной AMD. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа очистки гозерелина, включающего растворение гозерелина-сырца в водном растворе уксусной кислоты, фильтрование полученного раствора и последующую трехстадийную хроматографическую очистку: жидкостную хроматографию низкого давления на колонне с полистиролдивинилбензольным сорбентом, ионообменную хроматографию низкого давления и ВЭЖХ. Изобретение обеспечивает получение высокоочищенного целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования вероятности риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Сущность способа состоит в том, что осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма гена по локусу -344С/Т CYР11 В2 в сочетании с другими предикторами развития данного осложнения беременности. Прогнозируют риск развития преэклампсии по результатам уравнения Р=еy/(1+еy), где е - математическая константа, равная 2,72, а y находят из уравнения бинарной логистической регрессии следующего вида: y=16,462+0,820*x1+0,680*x2-2,470*х3-2,444*х4-0,132*х5, где x1 - генетический вариант по локусу - 344С/Т CYР11 В2, где СС или ТС - 1, ТТ - 0; х2 - курение: да - 0, нет - 1; х3 - наличие ПЭ у родственников: да - 0, нет - 1; х4 - наличие патологии со стороны сердечно-сосудистой системы: да - 0, нет - 1; х5 - САД до беременности, мм рт.ст. Использование заявленного способа позволяет эффективно спрогнозировать вероятность риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. 2 табл., 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития осложнений ХИЭ у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ, отличающийся тем, что способ включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ генетического полиморфизма лимфотоксина α(+250A/G Ltα) в сочетании с такими предикторами, как наличие очагов хронической инфекции и уровень лейкоцитов, прогноз риска развития осложнений по уравнениям линейной дискриминантной функции следующего вида: у1=-114,015+108,475x1+1,267x2+2,743x3 у2=-114,720+103,793x1+2,370x2+3,399x3, где x1 - наличие очагов хронической инфекции (да - 1; нет - 2), x2 - уровень лейкоцитов (1012/л), x3 - генетический вариант по локусу+250 A/G Ltα: AA - x3=1; AG - x3=2; GG - x3=3. Прогнозируют риск развития осложнений, таких как вторичная грибковая и бактериальная инфекции ХИЭ в случае, если значение у2 больше значения у1. Прогнозируют отсутствие риска развития осложнений ХИЭ, в случае, если значение у1 больше значения у2. Изобретение позволяет получить критерии оценки риска развития осложнений хронической истинной экземы. 2 табл.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности процедуры радиочастотной симпатической денервации почечных артерий у пациентов с медикаментозно-резистентной артериальной гипертензией, характеризующийся тем, что пациенту в условиях стационара проводят измерение β-адренореактивности эритроцитарных мембран периферической крови до и через 7 дней после процедуры, и при снижении значения β-адренореактивности мембран на 10 условных единиц и более процедуру оценивают как эффективную. Осуществление изобретения обеспечивает расширение арсенала способов оценки эффективности процедуры радиочастотной симпатической денервации почечных артерий. 2 пр.
Наверх