Ацилирование 7-аминоцефалоспорановой кислоты (C07D501/06)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D501/06 Ацилирование 7-аминоцефалоспорановой кислоты(100)

Способ определения цефотаксима методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2687493

Настоящее изобретение относится к способу определения цефотаксима методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающему изократический режим элюирования с использованием хроматографической колонки, заполненной сорбентом с размером частиц 5 мкм, в качестве подвижной фазы используют смесь раствора ацетата аммония с ацетонитрилом, отличающийся тем, что хроматографическое разделение производится на колонке размером 250×3 мм, заполненной сорбентом С18, с использованием в качестве подвижной фазы смеси 0,02 М раствора ацетата аммония рН=4,7 с ацетонитрилом в соотношении 90:10 с применением ультрафиолетового детектора при длине волны 252 нм и объеме вводимой пробы 10 мкл.

Способ взаимодействия и промежуточные продукты, пригодные для получения цефалоспоринов // 2237670

Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных циклическим простым эфиром цефалоспоринов формулы I: где группа CO2R1 представляет карбоновую кислоту или карбоксилатную соль, а 2 имеет формулу: где A1 выбран из группы, состоящей из С6-10-арила, С1-10-гетероарила или С1-10-гетероциклила и А2 имеет значения, указанные в формуле изобретения, который включает: а) взаимодействие соединения формулы (IV) где R3 представляет пара-нитробензил или аллил и Х представляет галоген, с подходящим снимающим защиту агентом в присутствии растворителя с получением соединения формулы (II) и в) взаимодействие соединения формулы II с соединением формулы III где R2 имеет указанные выше значения и L имеет значения, указанные в формуле изобретения, в присутствии растворителя, основания, возможного конденсирующего агента и возможного катализатора с получением соединения формулы I.

Получение цефотаксима и натриевая соль цефотаксима // 2169150

Изобретение относится к способу получения цефотаксима формулы I путем взаимодействия в ацетоне соединения формулы II с соединением формулы III и с последующим, в случае необходимости, превращением соединения формулы I в присутствии источника ионов натрия в смеси ацетона и воды в натриевую соль цефотаксима в форме округлых агломератов с насыпной плотностью 0,2-0,6 г/мл или в форме игольчатых кристаллов.

Производные син-изомера цефема, способ их получения и фармацевтический состав на их основе // 2114852

Изобретение относится к новым цефалоспоринам формулы I (значение R1 - R6 , A и A' см. .

Способ ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового кольца, n-фенилацетил-3-замещенный цефалоспорин // 2109017

Изобретение относится к способу ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового кольца, предусматривающий получение 7-ACA аминотиазолилзащищенного аддукта ацилированием указанной аминогруппы аминотиазолилуксусной кислотой, возможно замещенной, у которой аминогруппа защищена, с последующим снятием защиты аминогруппы, отличающемуся тем, что аминозащитная группа выбрана из группы, состоящей из фенилацетильной и соответственно из феноксиацетильной группы и что снятие защиты осуществляют гидролизом в водном растворе при температуре 0-50oC и при pH 5-9 в присутствии энзима, выбранного из группы, состоящей из пенициллин-G-амидазы и пенициллин-V-амидазы соответственно.

Способ получения производных цефема, реакционноспособные тиофосфатные производные тиа-(или диа)золуксусной кислоты и способ их получения // 2097385

Способ получения динатриевой соли гемигептагидрата 7-{[([2- (2-аминотиазол-4-ил)-2-syn-метоксиимино] ацетамидо}) -3- {[([2,5-дигидро-6-гидрокси-2-метил-5-оксо-as-триазин-3-ил) тио]метил})-3-цефем-4-карбоновой кислоты и динатриевая соль 7-амино-3-}([(2,5-дигидро-6-гидрокси-2-метил-5-оксо-as- триазин-3-ил)тио]метил})-3-цефем-4-карбоновой кислоты // 2081120

Производные тиоалкилтиоцефалоспорина или их фармацевтически приемлемые соли, антибактериальная композиция // 2071963

Способ получения кристаллического моно- или дигидрата дигидрохлорида 7-[2-(2- аминотиазол-4-ил) -2-(z)- метоксииминоацетамидо] -3- [(1-метил-1-пирролидинио) -метил] цеф-3-ем-4- карбоксилата, по существу свободного от антиизомера и 2 -изомера // 2042681

Способ получения кристаллического моно- или дигидрата дигидрохлорида 7-[2-(2- аминотиазол -4-ил)-2(z)- метоксииминоацетамидо] -3-[(1- метил-1- пирролидинио) метил] -цеф- 3-ем- 4-карбоксилата, по существу свободного от антиизомера и 2 -изомера // 2039059

Способ получения аминотиазолильных производных цефалоспорина // 2021274

Способ получения соединений цефема или их кислотно- аддитивных солей // 2017744

Способ получения цефемовых соединений или их солей // 1831484

Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей // 1788955

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина ф-лы нгы s N. .

Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами // 1787159

Способ получения цефемовых соединений или их аддитивных солей с кислотами // 1787158

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цефемовых соединений флы. .

Способ получения производных цефалоспорина или их солей, гидратов или солей их гидратов // 1722229

Способ получения уреидопроизводных пенициллина или цефалоспорина // 1707959

Изобретение относится к способам получения уреидопроизводных пенициллина или цефалоспорина, которые являются антибиотиками и находят применение в медицине. .

Способ получения соединений цефема или их солей // 1604160

Способ получения сложных эфиров цефалоспоринов или их фармацевтически применимых солей с кислотами // 1598880

Способ получения производных цефалоспорина // 1445561

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы .N Л.у S C-CCfNH-pY Q -Tvj WjIfQ-RKl) ч ORi СОО где Y - СН или N; R - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом С4 4 алкил или R, - алкинил ; R - ОН; или карбамоил, которые могут.применяться в медицине, Цель - создание более активных веществ указанного класса.