Патенты автора Радкевич Андрей Анатольевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, зубной имплантологии. Производят удаление пораженного зуба, кюретаж лунки. Формируют костный канал через лунку удаленного зуба, соответствующий длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантируемой конструкции. Внутрь костного канала помещают никелид-титановый дентальный имплантат с проницаемой пористостью с ввинченным в центральный канал винтом-заглушкой. Свободное пространство между стенками канала и имплантатом заполняют сверхэластичным волоконным никелидом титана, изготовленным из нити диаметром 30 мкм, имеющим нерегулярную спутанную структуру, путем тампонады. Рану ушивают. Способ позволяет осуществить непосредственную дентальную имплантацию у больных с хроническими периодонтитами и с частичной адентией, оптимизировать репаративные процессы, обеспечить первичную стабилизацию имплантата в лунке удаленного зуба, устранить патологическую подвижность имплантируемой конструкции с последующим гармоничным функционированием ортопедической конструкции. 4 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при восстановлении керамического покрытия при сколах металлокерамической коронки в составе мостовидных протезов. Предварительно выбирают материал, идентичный по цвету с восстанавливаемым покрытием коронки. Проводят препарирование (очистку) металлокерамической коронки путем удаления остатков прежней керамики до металла. Формируют металлический телескопический колпачок коронки в виде культи зуба цилиндрической формы до уровня десны, формируют круговой уступ на уровне десны. Выделяют вертикальную границу между частью керамики искусственного зуба и металлическим колпачком коронки по межзубному промежутку и проводят препарирование металла колпачка коронки со стороны соприкосновения до расстояния 1,0-1,5 мм антагонирующего зуба. Снимают оттиски зубных рядов. Изготавливают из гипса рабочую и вспомогательную модели челюстей, определяют центральное соотношение челюстей с сопоставлением моделей челюстей в окклюдаторе в положении центральной окклюзии. Проводят моделирование восковой конструкции телескопического колпачка, отливку колпачка из металла с последующей припасовкой отлитого колпачка на гипсовой модели в окклюдаторе с проверкой зазора 1,0-1,5 мм между колпачком и антогонирующим зубом, припасовку колпачка в полости рта. Наносят грунтовый и дентальный слои керамики на металлический колпачок с язычной или небной поверхности колпачка только на нижнюю треть поверхности с полным покрытием апроксимальных и вестибулярной поверхностей. Выполняют припасовку в полости рта в соответствии с точным прилеганием керамических краев телескопического колпачка к керамике соседнего искусственного зуба и к шейке зуба в положении центральной окклюзии челюстей. Проверяют отсутствие завышения прикуса на керамике колпачка. Наносят глазурованный слой на керамику колпачка, проводят окончательную припасовку колпачка в полости рта и фиксацию на цемент. Способ, за счет полной замены керамического слоя путем изготовления по всем технологическим правилам вне полости рта телескопической металлокерамической конструкции, полноценно замещающей объем удаленного керамического покрытия и сошлифованного слоя металлического колпачка, обеспечивает эффективное восстановление сколовшейся части керамического покрытия поврежденной металлокерамической коронки мостовидных протезов. 2 пр., 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии и раскрывает способ очистки и дезинфекции съемных зубных протезов. Способ включает погружение протезов в раствор, содержащий натрий карбонат, триполифосфат натрия, хлоргексидинбиглюконат, поливинилпирролидон, лаурилсульфат натрия, силикат натрия и воду при определенном массовом соотношении. Далее проводят ультразвуковую обработку в указанном растворе в течение 3 минут при комнатной температуре с частотой 20-24 кГц и последующую промывку. Значение рН используемых растворов в пределах 11-12 устраняет жизнедеятельность микроорганизмов, повышает растворимость органических отложений за счет образования отрицательно заряженных органических частиц. Предлагаемое сочетание химических средств в комбинации с ультразвуковой обработкой в указанном режиме обладает стопроцентной антимикробной, антивирусной и антигрибковой активностью при непродолжительной экспозиции (в течение 3 минут), полноценно удаляет мягкие и твердые инородные отложения, не изменяет цвет пластмассы и не ведет к коррозии металлических частей, что в совокупности продлевает сроки использования протезов. Изобретение может быть использовано для очистки и дезинфекции съемных зубных протезов. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для хирургического лечения больных с костными дефектами свода черепа. Сверхэластичный четырехслойный сетчатый вязаный имплантат, повторяющий конфигурацию костного дефекта, выполненный из никелид-титановой нити толщиной 30,0-40,0 мкм с микропористым оксидным слоем до 7,0 мкм путем тройного плетения с размером ячеек 150-200×250-300 мкм, располагают на костные края дефекта под надкостницей, между твердой мозговой оболочкой и наружно лежащими тканями, без натяжения, с наружным перекрытием на 3,0-5,0 мм. Фиксируют по периметру мини-скобами из никелида титана с эффектом памяти формы в виде разомкнутых колец с длиной 6,0-7,0 мм и длиной ножек 3,5-4,0 мм, изготовленных из проволоки диаметром 0,8 мм. При этом два наружных слоя сетчатого имплантационного материала предварительно насыщают остеогенной тканью, выращенной в толще гребня подвздошной кости, имеющей структуру между гиалиновым хрящом и грубоволокнистой костной тканью, содержащей низкодифференцированные клеточные элементы мезенхимального происхождения. Для восстановления формы черепа в качестве ребра жесткости используют одну, две и более пластины из пористого никелида титана, повторяющие форму черепа, соответствующие длине дефекта, шириной 5,0-15,0 мм, толщиной 0,1-0,2 мм, уложенные поднадкостнично, наружно сетчатых структур, с опорой на костные края дефекта на 3,0-5,0 мм, предварительно насыщенные остеогенной тканью. Фиксируют мини-скобами из никелида титана к реципиентным костям черепа. Способ позволяет эффективно устранить дефекты свода черепа за счет применения сверхэластичного сетчатого никелид-титанового имплантата, формирования единого с имплантационным материалом внутреннего соединительнотканного регенерата, использования фиксирующих конструкций в виде мини-скоб из никелида титана, обладающих эффектом памяти формы. 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения больных с несращениями и ложными суставами длинных трубчатых костей. Способ хирургического лечения больных с несращениями и ложными суставами длинных трубчатых костей включает рассечение мягких тканей в проекции повреждения, скелетирование и мобилизацию костных фрагментов. Иссечение патологических тканей между отломками, освежение склерозированных концов. Вскрытие и расширение костномозговых каналов, восстановление анатомической оси конечности, образование в зоне передней поверхности поврежденной кости со стороны краев отломков ложа, в которое устанавливают пористый проницаемый никелид-титановый имплантат, предварительно насыщенный низкодифференцированными клеточными элементами мезенхимального происхождения. Устранение укорочения конечности. Заполнение оставшихся костных пространств остеогенной тканью, «выращенной» в толще гребня подвздошной кости, имеющей структуру между гиалиновым хрящом и грубоволокнистой костной тканью в комбинации с пористыми гранулами из никелида титана с размером частиц от 1 до 2000 мкм. Синтез отломков фиксирующими конструкциями из никелида титана, обладающими эффектом памяти формы. Покрытие костной раневой поверхности со всех сторон сетчатым имплантатом из никелида титана, предварительно насыщенным 30%-ным раствором линкомицина, в два слоя. Внутренний слой, непосредственно контактирующий с костной раной, выполнен из нити толщиной 30-40 мкм с пористым оксидным слоем до 10 мкм путем одинарного плетения с размером ячеек 250-300×350-400 мкм, наружный слой выполнен из нити толщиной 30-40 мкм с пористым оксидным слоем до 10 мкм путем двойного плетения с размером ячеек 200-250×300-350 мкм или тройного плетения с размером ячеек 150-200×250-300 мкм. Укладывание мягких тканей на место, ушивание, дренирование раны, иммобилизацию конечности. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения несращений и ложных суставов у больных с повреждениями длинных трубчатых костей путем совершенствования способа хирургического лечения за счет эффективного применения сверхэластичного тонкопрофильного сетчатого никелид-титанового имплантата. 11 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, зубной имплантологии и предназначено для использования при протезировании больных с частичной и полной адентией с применением цилиндрических имплантатов имеющих винтовое соединение супраструктуры. Под анестезией выкраивают и отслаивают слизисто-надкостничный лоскут в зоне отсутствующих зубов, проводят оценку топографо-анатомических особенностей челюстей и в оптимальном для взаимодействия имплантатов с тканями реципиентной зоны направлении формируют костные каналы вглубь альвеолярного отростка или альвеолярного отростка и/или тела челюсти, соответствующие длине и на 0,2-0,3 мм меньше диаметра имплантатов, с помощью бор машины и специальных фрез, на малой скорости вращения, под водяным охлаждением, между фрезевыми отверстиями и основаниями никелид-титановых имплантируемых конструкций с проницаемой пористостью помещают сверхэластичный шнуровой вязаный сетчатый имплантационный материал в виде чулка размерами 10×10-12×12 мм с ячейками 1,0×1,0-3,0×3,0 мм, изготовленный из сверхэластичной никелид-титановой нити толщиной 25-30 мкм и микропористым оксидным слоем до 7 мкм, устанавливают дентальные имплантаты с ввинченными в центральные каналы винтами-заглушками таким образом, чтобы имплантационный материал равномерно распределялся между костными стенками лунок и имплантатами, винты-заглушки покрывают указанным имплантационным материалом шириной 10-12 мм с перекрытием зоны имплантации на 3-5 мм, укладывают слизисто-надкостничный лоскут на прежнее место, ушивают рану и наблюдают пациента в течение 3-4 месяцев. После окончания сроков формирования костного регенерата в толще имплантаты выполняют их раскрытие путем иссечения слизистой оболочки в проекции винтов-заглушек, которые удаляют и устанавливают формирователи десны на 7-10 суток, видимые части сетчатого имплантационного материала помещают между резьбовыми частями формирователей десны и имплантируемых конструкций. По завершении эпителизации десневого края вокруг шеек имплантатов и основания формирователя десны на место последних устанавливают опорные головки, выполняют их ориентирование в трехмерном пространстве, фиксируют зубной протез.Способ позволяет успешно осуществить дентальную имплантацию с частичной и полной адентией у больных с несовершенным остеогенезом, связанным с местными или общими причинами. 6 ил. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Проводят ушивание медиальных краев прямых мышц живота от мечевидного отростка до нижней трети гипогастральной области. Грыжевое выпячивание с грыжевым содержимым погружают в брюшную полость. Сетчатый имплантат с формированием окна под пупочную ножку устанавливают на апоневроз в зону пупочного кольца, фиксируют П-образными швами из никелид-титановой нити к апоневрозу и в зоне перехода пупочной ножки в апоневроз прямых мышц живота. Проводят дермалипэктомию до уровня иссечения пупка. Выполняют транспозицию пупка. Способ предупреждает послеоперационные осложнения и рецидив грыжи. Способ позволяет повысить эффективность герниопластики при абдоминопластике, исключить рассечение мышечно-апоневротических структур передней брюшной стенки, предупредить осложнение и рецидив заболевания путем устранения мышечно-апоневротического дефекта, укрепить переднюю брюшную стенку с использованием биосовместимого никелид-титанового сетчатого имплантата, сохранить пупочное кольцо, что очень важно с эстетической точки зрения. 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к пористым инкубаторам клеточных культур на основе никелида титана, предназначенным для замещения функций поврежденного травмой или заболеванием органа. Проницаемый инкубатор из никелида титана содержит насыщаемый клеточной суспензией объемный массив с пористой структурой, образованный переплетением поверхностно-пористой никелид-титановой нити диаметром от 25 до 40 мкм. Изобретение обеспечивает увеличение относительного объема вмещаемой клеточной суспензии, облегчение процесса насыщения инкубатора клеточной суспензией, уменьшение риска травматичности за счет повышения механической совместимости с мягкотканным окружением, а также пролонгирование срока действия инкубатора за счет замедления инкапсулирования при умеренных темпах иммунной деградации трансплантированных клеток. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для использования при хирургическом лечении высоких переломов ветви нижней челюсти и замещении дефектов нижнечелюстной кости. Зачелюстным доступом скелетируют ветвь и угол нижней челюсти. Выполняют остеотомию от вырезки к углу или заднему краю ветви. Из раны извлекают головку нижней челюсти и при необходимости жизнеспособные отломки ветви. На образовавшуюся культю латеральной крыловидной мышцы фиксируют сверхэластичный сетчатый плетеный никелид-титановый имплантат диаметром 10-20 мм, длиной 10-25 мм с размером ячейки 1-3 мм, изготовленный из нити толщиной 50-60 мкм. Извлеченные фрагменты фиксируют скобами из никелида титана с эффектом памяти формы в нормальном положении. Нижнечелюстную головку со всех сторон покрывают сетчатым имплантатом, фиксированным сверхэластичной никелид-титановой нитью толщиной 50-60 мкм вокруг основания мыщелкового отростка нижней челюсти. Образованный нижнечелюстной фрагмент устанавливают в оптимальную подвисочную позицию и фиксируют к основному фрагменту нижней челюсти или нижнечелюстному эндопротезу после резекции челюсти скобами из никелида титана с эффектом памяти формы. Культю латеральной крыловидной мышцы фиксируют к шейке нижней челюсти никелид-титановым швом, рану послойно ушивают, дренируют. Способ за счет использования биосовместимого сверхэластичного сетчатого плетеного никелид-титанового имплантата, фиксированного к основанию головки нижней челюсти, позволяет исключить функциональные нарушения со стороны височно-нижнечелюстных суставов, повысить эффективность реплантации головки нижней челюсти. 1 табл., 13 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для оценки качественных результатов эндодонтического лечения осложненных форм кариеса зубов. Фиксируют параметры клинического состояния зуба после эндодонтического лечения (параметр Кл), выраженные в количественном эквиваленте в соответствии с табл. 3. Фиксируют параметры рентгенологического состояния периапикальных тканей зуба после эндодонтического лечения (параметр Rтк), выраженные в количественном эквиваленте в соответствии с табл. 4. Фиксируют параметры рентгенологического состояния корневой пломбы после эндодонтического лечения (параметр Rпл), выраженные в количественном эквиваленте в соответствии с табл. 5. Причем в сомнительных случаях определение проводят по более высокому показателю оценочной шкалы, а для многокорневых зубов - по наивысшему из выявленных значений, при этом каждый последующий параметр состояния корневой пломбы и критерий ее оценки вторичен от предыдущего в зависимости от степени риска развития возможных постэндодонтических осложнений и расположен в возрастающем порядке, характеризуя повышение уровня дефектности лечения, за исключением первых критериев оценки каждого из параметров количественной характеристики рентгенологического состояния пломбы, которым присвоен 1 балл, соответствующий идеальному состоянию результата лечения для данного параметра. Вычисление комплексного индекса эндодонтического лечения, выраженного в баллах, проводят по формуле: КИЭЛ=Кл+Rтк+ΣRпл, где КИЭЛ - комплексный индекс эндодонтического лечения; Кл - количественная характеристика клинического состояния зуба после эндодонтического лечения; Rтк - количественная характеристика рентгенологического состояния периапикальных тканей зуба после эндодонтического лечения; ΣRпл - сумма баллов, полученная в соответствии с критериями количественной характеристики рентгенологического состояния корневой пломбы после эндодонтического лечения. Анализ результатов осуществляют на основании теоретического расчета числовых диапазонов допустимых значений комплексного индекса эндодонтического лечения зубов, определяющих тактику лечения больного. При этом комплексный индекс до 12 баллов свидетельствует о полноценной герметичности корневой пломбы, патологические изменения в периапикальных тканях отсутствуют, зуб не нуждается в лечении, прогноз благоприятный. При диапазоне 13-19 баллов - корневая пломба неудовлетворительно герметизирует корневой канал, при этом риск развития периапикальных осложнений сведен к минимуму, рекомендовано динамическое наблюдение в течение 6-24 месяцев. При диапазоне 20-37 баллов - неудовлетворительная герметичность корневой пломбы, высокая вероятность возникновения постэндодонтических осложнений, рекомендовано повторное эндодонтическое вмешательство, прогноз сомнительный. Если индекс достигает 37 баллов и более - рекомендовано хирургическое лечение. Способ за счет дополнительной количественной характеристики клинического, рентгенологического состояния периапикальных тканей зубов, а также корневых пломб позволяет характеризовать качество результатов терапевтического лечения в ближайшие и отдаленные сроки, определять показания к определенному методу лечения. 8 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для использования при хирургическом лечении больных с заболеваниями и повреждениями височно-нижнечелюстного сустава

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных с врожденными и приобретенными дефектами и деформацией нижней стенки орбиты, а также в случаях частичного или полного ее отсутствия

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для клинической оценки степени износа зубных пломб после терапевтического лечения больных с различными формами неосложненного и осложненного кариеса зубов

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для хирургического лечения врожденных расщелин твердого и мягкого неба с восстановлением носового дыхания

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, может найти применение при лечении искривления перегородки носа у детей после уранопластики
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применимо для лечения хронических пародонтитов

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для определения адаптации к различным конструкциям протезов при ортопедическом лечении больных с атрофией альвеолярных отростков, дефектами верхних и нижней челюстей, твердого и мягкого неба, полной и частичной адентией
Изобретение относится к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для хирургического лечения врожденных расщелин твердого и мягкого неба

Изобретение относится к стоматологии и может быть применимо для протезирования пострезекционных дефектов неба

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, зубной имплантологии, и может быть использовано для протезирования больных с частичной и полной адентией в условиях атрофии альвеолярных отростков и тел челюстей с применением цилиндрических имплантатов имеющих винтовое соединение супроструктуры

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой ортопедии, хирургии, травматологии, онкологии, оториноларингологии, и может быть использовано для временного (до устранения изъяна методами пластической хирургии) или окончательного протезирования больных с субтотальными и тотальными дефектами носа различной этиологии, а также для изготовления эктопротеза носа

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в реконструктивной хирургии врожденных и приобретенных дефектов альвеолярного отростка и тела верхней челюсти, твердого и мягкого неба, а также различных их комбинаций для защиты швов и тампонов от внешних воздействий со стороны полости рта, иммобилизации трансплантационного и/или имплантационного материала, слизисто-надкостничных лоскутов в новом положении, удержания тампонов и формирования небного свода

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, зубной имплантологии, и может быть использовано для протезирования больных с частичной и полной адентией в условиях атрофии альвеолярных отростков и тел челюстей

Изобретение относится к ортопедической стоматологии и может быть применимо для определения центрального соотношения челюстей

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для протезирования больных с полным отсутствием зубов верхней челюсти

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической и хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для оценки атрофии опорных тканей протезного ложа и эффективности ортопедического лечения с применением съемных протезных конструкций (зубных, зубочелюстных, зубо-челюстно-лицевых протезов), а также уровня прироста трансплантационного и/или имплантационного материала после реконструкции альвеолярных отростков и тел челюстей

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для изготовления пустотелого протеза-обтуратора при протезировании больных с дефектами твердого и мягкого неба, частичной или полной верхнечелюстной адентией

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть применимо для хирургического лечения врожденных расщелин твердого и мягкого неба

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть применимо для реконструкции костных стенок верхнечелюстного синуса

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и может быть применимо для реконструкции альвеолярного отростка верхней челюсти у больных с врожденными расщелинами

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии, и может быть применимо для реконструкции дефектов твердого неба

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в герниологии

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике фонетических нарушений

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для протезирования больных с дефектами верхней челюсти, при наличии или полном отсутствии зубов на здоровой части

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для протезирования больных с дефектами челюстей при наличии зубов на здоровой части челюсти

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения глубокого кариеса зубов
Изобретение относится к медицине, а именно к ринопластической хирургии, и может быть использовано при реконструкции хрящевого скелета крыла носа при функциональной недостаточности внутреннего носового клапана

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для протезирования больных при полном отсутствии зубов верхней челюсти

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, и может быть использовано для устранения функциональной недостаточности наружного носового клапана

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, урологии, может быть использовано при протезировании яичек при монорхизме и анорхизме

Изобретение относится к области медицины, а именно к ринопластической хирургии, и может быть использовано для реконструкции формы кончика носа

 


Наверх