С атомами кислорода или серы, непосредственно связанными в положении 4 (C07D311/22)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D311 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, конденсированные с другими кольцами(538)

C07D311/22 С атомами кислорода или серы, непосредственно связанными в положении 4(44)

Композиция для предупреждения или лечения заболеваний, связанных с фно, содержащая новое производное в качестве активного ингредиента, и способ ингибирования активности фно с её помощью // 2788739

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения заболеваний, связанных с повышенной экспрессией ФНО и выбранных из группы, включающей ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит, воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, псориаз, бляшечный псориаз, ювенильный бляшечный псориаз, псориатический артрит, ювенильный идиопатический артрит, энтерит Бехчета, анкилозирующий спондилит, осевой спондилоартрит, артрит, связанный с ювенильным энтезитом, остеоартрит, ревматическую полимиалгию, рассеянный склероз, системную красную волчанку, астму, синдром Шегрена, пневмонию, хроническую обструктивную болезнь легких, саркоидоз, кольцевидную гранулему, гранулематоз Вегенера, атеросклероз, васкулит, сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, заболевание почек, нефрит, синдром "трансплантат против хозяина”, деменция, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боль, увеит, болезнь Бехчета, гнойный гидраденит, красный волосистый питириаз, липоидный некробиоз, гангренозная пиодермия, синдром Свита, подкорневой пустулезный дерматоз, склеродермия, нейтрофильный дерматит, дерматомиозит, сепсис и септический шок, содержащей производное 4-бензопиранона, представленное Формулой 1, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и одну или несколько добавок и ингибирующей активность ФНО путем непосредственного связывания с фактором некроза опухоли (ФНО):в которой R1 представляет собой фуранил, тиофенил или замещенный фенил, представленный формулой где каждый из R7, R8, R9, R10 и R11 независимо представляет собой водород, хлор, бром, фтор, метил или метокси; R2 представляет собой водород или низший алкил из (С1-С4); и каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород, галоген, метил или (С1-С4)алкокси, и также относится к композиции здорового функционального питания для предупреждения или облегчения симптомов заболеваний, связанных с повышенной экспрессией ФНО и к реагенту композиции для ингибирования активности ФНО in vitro.

Способ фосфорилирования сложного спирта // 2788623

Изобретение относится к эффективному способу фосфорилирования сложного спирта, а именно вторичных или третичных спиртов, Р4О10 при высоких температурах. Способ фосфорилирования сложного спирта включает следующие этапы: (a) смешивание сложного спирта с Р4О10 в условиях, при которых начинается экзотермическая реакция, а тепло, выделяемое экзотермической реакцией, вызывает повышение температуры реакционной смеси без внешнего нагрева; (b) поддерживание реакции реакционной смеси из этапа (а) до ее завершения без внешнего нагрева до тех пор, пока температура реакционной смеси не начнет падать; (c) нагрев или охлаждение реакционной смеси из этапа (b) до по меньшей мере 80°С; и (d) гидролиз реакционной смеси из этапа (с), причем гидролиз проводят в течение от 30 до 90 мин; при этом сложный спирт представляет собой циклический сложный спирт, который является карбоциклическим, гетероциклическим, моноциклическим или полициклическим, или сложный спирт представляет собой хроманол.

Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения // 2787132

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые поглощают различные длины волн УФ-излучения и/или высокоэнергетического видимого излучения, остаются визуально прозрачными при встраивании в продукт и могут найти применение в полимерных изделиях, включая биомедицинские устройства, такие как линзы.

Церебропротектор метаболического действия и способ его получения // 2761549

Изобретение относится к соединению формулы I. Технический результат: получено новое соединение, обладающее церебропротекторной активностью в условиях фокальной ишемии головного мозга, которое может найти применение в медицине для коррекции метаболических нарушений в мозговой ткани при ее ишемическом поражении.

Терапевтическое средство для заболеваний на основе ингибирующего действия на фактор ингибирования миграции макрофагов // 2750540

Данное изобретение относится к лекарственному средству от возвратно-ремиттирующего или вторичного прогрессирующего рассеянного склероза во время возврата и содержащему производное бензопирана, представленному следующей общей формулой 3, или его фармакологически приемлемую соль: где R1 является метильной или этильной группой; один из R2 и R3 является атомом водорода; и другой из R2 и R3 является атомом водорода, аминогруппой, ациламиногруппой, карбамоильной группой, необязательно замещенной метильной группой или фенильной группой.

Полимерный материал для оптической записи информации на основе прекурсоров флуоресцирующих соединений и способ получения этих соединений // 2643951

Изобретение относится к области светочувствительных материалов, применяющихся для записи информации на многослойных оптических дисках с флуоресцентным считыванием. Описывается полимерный материал для оптической записи информации на основе новых прекурсоров флуоресцирующих соединений ряда 7-диэтиламино-3-(2,3-дигидро-1,3-бензтиазол-2-ил)кумарина формулы (I), указанной в описании, в оптически прозрачном полимере.

Терапевтическое средство для заболеваний на основе ингибирующего действия на фактор ингибирования миграции макрофагов // 2641301

Изобретение относится к ингибитору фактора ингибирования миграции макрофагов, содержащих производное бензопирана, представленное общей формулой [1], или его соль, где R1 является C1-6 алкильной группой; один из R2 и R3 является атомом водорода и другой из R2 и R3 является атомом водорода, аминогруппой, ациламиногруппой, карбамоильной группой или арильной группой, а также к лекарственному средству от невропатической боли, исключая симптомы аллодинии при невропатической боли, на основе соединений формулы I.

Средство для ингибирования фермента тирозил-днк-фосфодиэстеразы 1 человека // 2612875

Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии. Предложено средство, представляющее собой производное хроменона: , где n=1 или 2, илипроявляющее способность ингибировать действие фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека.

Новые ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы // 2585763

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам S-нитрозоглутатионредуктазы (GSNOR) формулы I, , в которой X выбран из группы, включающей О и S; Y выбран из группы, включающей О и S; Z выбран из группы, включающей Z1, Z2, Z3 и Z4, где Z1 обозначает , Z2 обозначает , Z3 обозначает и Z4 обозначает при условии, что Z обозначает только Z4, когда по меньшей мере один из X или Y обозначает S; R1 выбран из группы, включающей водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил; R2 выбран из группы, включающей водород, галоген; R3 выбран из группы, включающей водород, галоген; R4 выбран из группы, включающей тетразол, оксадиазолон, тиадиазолон, метилсульфонилкарбамоил и N-гидроксикарбамоил; и R5 выбран из группы, включающей карбоксигруппу, тетразол, или его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие ингибиторы GSNOR, и их применению. 6 н.

Аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина // 2527269

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью.

Способ получения производных 4-оксо-4h-хроменов, содержащих винильную и енаминную группировки // 2468018

Изобретение относится к новому способу получения - 4-оксо-4H-хроменов с общей структурной формулой 1-5: 1 R=Me X=H Y=CO2Me 2 R=Me X=Y=CO2Me3 R=Bn X=H Y=COMe 4 R=Bn X=H Y=СО2Ме5 R=Bn X=Y=СО2МеДля синтеза производных 4-оксо-4H-хроменов разработано несколько способов.

Замещенные производные хроманола и способ их получения // 2459817

Карбоциклические и гетероциклические арилсульфоны, их применение и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая свойствами ингибитора -секретазы // 2448964

4-иминометил-3-(7-ацетоксихромон-3-ил) бензойная кислота, обладающая антибактериальной активностью // 2404174

Изобретение относится к новому биологически активному производному хромона, а именно к 4-иминометил-3-(7-ацетоксихромон-3-ил) бензойной кислоте формулы: обладающей антибактериальной активностью, на основании которого может быть создан новый эффективный лекарственный препарат, с низкой токсичностью.

Необратимые светочувствительные органические системы на основе производных хромона для фотоники // 2374237

Изобретение относится к новым светочувствительным органическим системам на основе хромонов, предназначенным для применения в различных фотоуправляемых устройствах фотоники. .

Соединения, композиции на их основе и способы их использования // 2308454

Изобретение относится к новым бензопиран-4-онам, имеющим структуру где:R1 - радикал, выбранный из группы, включающей бензил, хлорбензил, метилбензил, метоксибензил, цианобензил, гидроксибензил и диметоксибензил;R 2 и R2' - один из радикалов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей водород, C1-C4 алкил, и замещенный C1-C4 алкил; R12 является -N(R4 )(COR3);R3 - радикал, выбранный из группы, включающей фенил и фенил, замещенный C1-C4 алкилом; R4 - радикал, выбранный из группы, включающей C1-C4 алкил и C 1-C4 алкил, замещенный аминогруппой; R5, R6 и R 8 являются водородом;R7 - радикал, выбранный из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C4 алкокси и циано, в том числе отдельные стереоизомеры и смеси стереоизомеров.

Производные хроманона // 2273638

Изобретение относится к новому производному хроманона, а именно (R)-2-аминометил-4-хроманону, который является промежуточным продуктом в синтезе (R)-2-[5-(4-фторфенил)-3-пиридилметиламин]хромана, обладающего действием на центральную нервную систему.

Производные хромана и способы их получения // 2233277

Изобретение относится к производным хромана формулы I в которой R1 обозначает ацил с 1-6 атомами углерода, R2, R3, R4 представляют водород, Х обозначает Н,Н или О, а также их энантиомерам и их солям, а также к способам их получения.

7-ацетокси-3-(n-бромфенил)-иминометилхромон, обладающий антибактериальной активностью // 2186777

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно 7-ацетокси-3-(n-бромфенил)-иминометилхроману формулы 1, который обладает антибактериальной активностью и может найти применение в медицине в качестве лекарственного препарата.

Тетралоновые или бензопирановые производные, способ их получения и лекарственное средство // 2152379

Бициклические карбоновые кислоты, ингибирующие биологическую активность лейкотриена b4, и фармацевтическая композиция // 2137765

Бензопирановые и бензоконденсированные соединения, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования // 2128655

Бензопираны, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2122000

Замещенные бензопираноны и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты // 2118321

Изобретение относится к новым замещенным бензопиранонам, которые обладают антиатеросклеротическим и антитромботическим действием. .

Бензоконденсированные соединения, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и способ получения промежуточного продукта // 2114110

Изобретение относится к новым бензоконденсированным соединениям, к содержащим их фармацевтическим композициям, к способу их получения, а также к способу получения промежуточного продукта. .

Производные пиперидина // 2099339

1-(6'-метоксихромонил-3')-2,2-диацетилэтилен, обладающий коагуляционной активностью // 2083571

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно, к новым биологически активным веществам, на основе которых могут быть созданы препараты, обладающие коагуляционной активностью. .

3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил) метоксихромон, обладающий гипогликемическим, гиполипидемическим действием и аналептическим действием // 2066322

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропиил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил)метоксихро- мону, формулы I которое обладает аналептическим, гипогликемическим и гиполипидемическим действием.

Семикарбазон 6-фторхромон-3-альдегида, обладающий коагуляционной активностью в сочетании с низкой токсичностью // 2059634

7-ацетокси-6-бром-3-формилхромон, обладающий антимикробным действием по отношению к стафилококкам и спорообразующей флоре, не влияющий на кишечную флору // 2059633

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно, к новым биологически активным веществам, на основе которых могут быть созданы препараты, обладающие антимикробной активностью. .

Производное хромона, обладающее гипотензивной и аналептической активностью // 2052459

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым биологически активным веществам, на основе которых могут быть созданы препараты, обладающие гипотензивной и аналептической активностью.

Производные 6-метокси хромонил-3-акриланилида, обладающие антиаллергической активностью // 2051914

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым биологически активным веществам, на основе которых могут быть созданы препараты, обладающие антиаллергической активностью.

Производные 3-(6`-метоксихромонил-3`)-2-ацетилпропен-2- карбоновой кислоты, обладающие антиаллергической активностью // 2039747

2-гидрокси-5-бромбензоил-(6`-фторхромон-3`-аль)-гидразон, обладающий коагуляционной активностью // 2039746

Замещенные фениламиды -3-(4`-оксо- 4н-1`-бензопиранил-3`)- пропен -2-карбоновой кислоты, обладающие антиаллергической активностью // 2039739

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к новым биологически активным веществам, на основе которых могут быть созданы препараты, обладающие антиаллергической активностью.

Способ получения производных 4-оксохинолина или хромона или их фармацевтически приемлемых солей // 2032684

Способ получения 3r-(3 @ -карбоксибензил)-6-(5-фтор-2- бензотиазолил)метокси-4r-хроманола // 1834889

2-(4-окси-3-метокси)-стирилхромон, обладающий антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью // 1732656

Изобретение относится к новому производному хромона, а именно 2-(4-окси-3-метокси)стирилхромону (I), обладающему антигипоксическим, гипотензивным и антиаллергическим действием, и может быть использован в медицине.