С атомом кислорода в положении 1 (C07D209/46)

Отслеживание патентов класса C07D209/46
C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D209/46                     С атомом кислорода в положении 1(49)

Молекулы, связывающие кислород, изделия, содержащие эти молекулы, и способы их применения // 2640545
Изобретение относится к в основном прозрачным композициям, которые содержат соединения, применяемые для связывания кислорода, а также к применению этих композиций для изготовления изделий, упаковочных чувствительных к кислороду материалов, к стенке упаковки, контейнеру, способу получения их и к самим этим соединениям, применимым для связывания кислорода.

Использование 3-n-бутил изоиндолин кетонов при приготовлении лекарственных средств для профилактики и лечения церебрального инфаркта // 2625797
Изобретение относится к применению 3-н-бутил изоиндолин кетона формулы I, для приготовления лекарственных средств для профилактики и лечения церебрального инфаркта.

Способ получения соединений 2-(1-фенилэтил)изоиндолин-1-она // 2557236
Изобретение относится к способу получения соединения, имеющего приведенную ниже формулу (I), или его фармацевтически приемлемой соли.

Изоиндолоны и способы их применения // 2495028
Изобретение относится к изоиндолонам формулы I: или его фармацевтически приемлемым солям, в которой: Z1 означает CR1R1a; R1 и R1a независимо означают Н; Z2 означает CR2; R2 означает Н; Z3 означает CR3; R3 означает H; R4 означает H; Y означает W-C(O)-; W означает R5 означает H; X1 означает -OR11'; R11' независимо означает H, C1-C12-алкил, который может быть замещен одним -(CR19R20)nOR16, где R16 означает H; R6 и R6' независимо означают H, галоген; при условии, что оба R6 и R6' не означают H одновременно; n и p равно 0, 1, 2 или 3; R19 и R20 независимо означают H.

Способ получения производных (3-оксо-2,3-дигидро-1н-изоиндол-1-ил)-ацетилгуанидина // 2397159
Изобретение относится к способу получения соединений формулы I где R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, F, Cl, OCF3, 2,2,2-трифторэтокси, -CF3 , 2,2,2-трифторэтил, С1-С4алкил; R3 означает Alk-R4, -CF 3; Alk означает С1-С4 алкил; R4 означает Н, -CF3 , С3-С7 циклоалкил; а также их фармацевтически совместимых солей, отличающийся тем, что как определено на схеме 1: а) формилируют амид формулы IV в орто-положение к амидной группе и затем, без выделения полученного промежуточного соединения, его циклизуют с получением соединения формулы VI, b) соединение формулы VI подвергают превращению с алкоксикарбонилметилентрифенилфосфораном, с 1-алкокси-1-триметилсилоксиэтиленом или с триалкилфосфоноацетатом с получением соединения формулы VII, и с) соединение формулы VII подвергают превращению с гуанидином с получением соединения формулы I, где в соединениях формул IV-VII R1-R3 имеют значения как в формуле I; R5 означает -ОС1-С4алкокси.

Производные изоиндолина // 2343145
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .

2,3-дигидроизоиндол-1-оны, обладающие ингибирующей активностью в отношении мао-в // 2322437
Изобретение относится к новым 2,3-дигидроизиндолам формулы I или II где: Х означает -СН=; R1 означает -(CH2)n -CO-NR5R6, -(CH 2)n-NR5R 6, -(CH2)n-COOR 7; -(CH2)n-CN; -(СН2)n-изоиндол-1,3-дионил, -(СН2)р-OR 8; R2 означает H, C 1-С6алкил, ОН; R3 означает Н, C1-С6 алкил; R4 означает галоген, галоген-(С 1-С6)алкил, C1 -С6алкокси-, галоген-(С 1-С6)алкоксигруппу; R 5 и R6 независимо друг от друга означают Н, C1-С3алкил; R 7 означает C1-С6 алкил; R8 означает Н, C 1-С6алкил; m означает 1, 2 или 3; n означает 0, 1 или 2; р означает 1 или 2; а также их фармацевтически приемлемым солям.

Активаторы изоиндолин-1-он-глюкокиназы // 2249590
Изобретение относится к новым активаторам изоиндолин-1-он-глюкокиназы формулы 1 гдеА означает незамещенный фенил или фенил, одно- или двузамещенный галогеном или однозамещенный группой (низш.)алкилсульфонил, нитро;R1 означает С3-C9 циклоалкил;R2 означает незамещенный или однозамещенный пяти- или шестичленный гетероароматический цикл, связанный через атом углерода в цикле с указанной аминогруппой, причем пяти- или шестичленный гетероароматический цикл содержит от 1 или 2 гетероатома, выбранных из ряда сера, кислород или азот, один из которых является атомом азота, соседним с атомом углерода, связанным с аминогруппой, причем цикл является моноциклическим или конденсированным с фенилом по двум атомам углерода в цикле, указанный однозамещенный гетероароматический цикл является однозамещенным по атому углерода в цикле, который не является соседним с указанным атомом углерода, связанным с аминогруппой, а заместитель выбран из галогена или группы (низш.)алкил;* означает ассиметричный атом углерода в конкретном соединении, или его фармацевтически приемлемые соли, или N-оксиды.

Замещенные гидроксамовые кислоты, фармацевтические композиции на их основе и способ снижения уровней tnf // 2199530
Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), где R1 и R2 - водород или R1 и R2 соединены друг с другом и вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, представляют собой о-фенилен или о-нафтилен, которые могут быть замещены; R3 - замещенный фенил; R4 - водород, алкил, фенил или бензил, R4' - водород или алкил; R5 - -СН2-, -СН2-СО-, -СО-; n = 0, 1 или 2, полученным присоединением кислоты солям указанных соединений, которые содержат атом азота, способный протонироваться.

Замещенные диаминокарбоновые кислоты // 2196768
Изобретение относится к замещенным диаминокарбоновым кислотам формулы I и/или стереоизомерной форме соединения формулы (I), и/или физиологически приемлемой соли соединения формулы (I), где 1 - фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный линейным или разветвленным (С1-С7)-алкилом, гидроксилом, группой (С1-С6)-алкил-С(O)-O-, группой (С1-С6)-алкил-О-, галогеном, CN-группой, метилендиоксогруппой; группой R4 - (R5)N-, R2, R4 и R5 являются одинаковыми или разными и означают атом водорода, (С1-С6)-алкил-; R3 и G являются одинаковыми или разными и означают: 1.

1,2-бис-аддукты стабильных нитроксидов с замещенными этиленами и стабилизированные композиции на их основе // 2187502
Изобретение относится к 1,2-бис-аддуктам стабильных нитроксидов с замещенными этиленами формулы (I), где R1-R2 обозначают алкил с 1-4 атомами углерода, Е обозначает фенил или фенил, замещенный галогеном, или Е обозначает СООН или COOR6, где R6 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, Т обозначает группу, необходимую для завершения пиперидинового кольца или 1,1,3,3-тетраметилизоиндолина, причем Т может быть замещен гидроксилом, оксо-, ацетамидогруппой или группой OCOR9, где R9 обозначает фенил, при условии, что соединение формулы (I) не является 1-фенил-1,2-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-илокси)этаном или 1 -фенил-1,2-бис( 1,1,3,3-тетраметилизоиндолин-2-илокси)этаном.

Имиды, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования фосфодиэстеразы, фно, яфкв // 2174512
Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ).

Имид/амидные простые эфиры, фармацевтическая композиция на их основе и способ снижения уровня фнока у млекопитающих // 2164514
Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу.

Производные n-замещенного 3-азабицикло[3.2.0]гептана // 2136678
Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, более конкретно к производным N-замещенного азабициклогептана.

Производные бензопирана или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения // 2038354
Изобретение относится к новым производным бензопирана, которые имеют противогипотензивную активность и могут быть использованы при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Производные 1-оксо-2-трифторацетил-3-фенил-2,3-дигидро-1н- изоиндола, обладающие ферментиндуцирующей активностью // 2027706
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно производным 1-оксо-2-трифторацетил-3-фенил-2,3-дигид- ро-1Н-изоиндола общей формулы где R = Н или Cl, которые обладают ферментиндуцирующей активностью, в отношении ферментной системы печени - микросомальной цитохром-Р-450-зависимой монооксигеназы, метаболизирующей чужеродные соединения - ксенобиотики.

Способ получения алкил-(не)замещенных 2-[4-(1-оксо-2- изоиндолинил)фенил]уксусных кислот или их нитрилов // 2015966
Изобретение относится к новому способу получения алкил(не)замещенных 2-[4-(1-оксо-2-изоиндолинил)фенилуксусных кислот или их нитрилов общей формулы 1, обладающих противовоспалительной и анальгетической активностью "Индопрофен" (синонимы "Изиндон", "Флозинт")-2-[4-(1-оксо-2-изоиндолинил)-фенил] пропионо-вая кислота - нашел практическое применение как анальгетический и противовоспалительный препарат [1] H-R1 где R-H, CH3, C2H5, R1 - -COOH или -СN.

Индуктор монооксигеназной системы печени // 1754713
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспври ментальной фармакологии и биохимии, и может быть использовано при изучении монооксигеназной системы печени.

Способ получения производных пиррола // 1678202
Изобретение относится к способу получения новых производных пиррола общей формулыО N-Гет 0-R где А вместе с пиррольным циклом образует изоиндолиновое ядро; где А вместе с пиррольным циклом образует изоиндолиновоеядро, Гетнафтиридил, замещенный галогеном или С1-С4-алкоксигруппой R - нили изо-С1-С -алкил, возможно замещенный алкилкарбонилом алкил(диалкил)карбамоилом или 4-(Ci- С4-алкил)пиперидинилом, обладающих анксиолитическим, гипнотическим, антиконвульсивчым, антиэпилептическим и миорелаксантным действием, что может быть использовано в медицине Цель изобретения - создание новых низкотоксичных и активных веществ указанного класса Синтез ведут реакцией соответствующего спирта с диэтилхлорфосфатом в среде органического растворителя в присутствии гидрида щелочного металла при 0°С с последующей обработкой соединением ф-пы R-OMe, где Me - щелочной металл, R имеет указанные значения , в среде органического растворителя приО-20°С.

Способ получения производных изоиндолинона или их солей // 1660579
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных изоиндолинона ф-лы @ где R<SB POS="POST">1</SB> - 4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидро-1-пиридил, или 4-(4-фторфенил)-1, 2, 3, 6-тетрагидро-1-пиридил, или 4-фенил-1-пиперазинил, фенильное кольцо которого замещено в положении 4 атомом галогена или оксигруппой R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">2</SB> - алкоксильный радикал, или их солей, обладающих антигонистическими свойствами серотонина.

Способ получения производных изоиндолинона или их фармацевтически приемлемых солей // 1657056
Изобретение относится к способу получения новых производных изоиндолинона общей формулы О возможно замещен низшим алкокси-, низшим диалкиламино или низшим алкилкарбониламино-, или R - 3- или 4-пиперидил, замещенный алкилом или низшим алкилкарбонилом, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих анксиолитической, гипнотической , антиконвульсивной, антиэпилептической и миорелаксантной активностями , что может быть использовано в медицине.

Способ получения производных пиррола // 1630612
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиррола общей ф-лы г-г.

Способ получения производных изоиндолинона // 1627083
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных изоиндолинона ф-лы -Гет о-сн7сом Rt R; где Гет - нафтириднльный радикал, замещенный атомом галогена или С коксигруппой; R( и RЈ (каждый в отдельности ) - Н или С -С -алкил или вместе с атомом N, к которому они присоединены , образуют незамещенный пиперидинил или 4-(С -С -алкил), замещенные пиперазинилили пиперидинилрадикал, обладающих фармакологическими свойствами.

Способ получения производных пиррола или их фармацевтически приемлемых солей // 1612997
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиррола ф-лы I @ где А - вместе с пиррольным циклом образует изоиндолиновое ядро Гет - нафтиридильный радикал, замещенный атомом галогена R -C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">7</SB>-алкил, незамещенный или замещенный алкилкарбониламино-,алкилкарбамоильным или (4-метил-1-пиперидино)-карбонильным радикалом, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих фармакологическими свойствами.

Способ получения производных пиррола или их фармацевтически приемлемых солей // 1588280
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиррола общей ф-лы I @ где A вместе с пиррольным циклом образует изоиндолиновое ядро, Y - 0 или S, Гет - нафтиридинильный радикал, замещенный галогеном и R - C 1 -C 7-алкильный радикал, не замещенный или замещенный диалкил-C 1-C 4-амино, алкил-C 1-C 4-карбамоильным, диалкил-C 1-C 4-карбамоильным, (1-пиперазинил)-карбонильным, пиперидинокарбонильным радикалом.

Способ получения 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил- пентиламино)-1-изоиндолинона // 1575937
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил-пентиламино)-1-изоиндолинона, проявляющего гипнотическое, антиконвульсивное и антиэтилептическое действия.

Способ получения 6-замещенных 1-оксо-3-фенил-2,3-дигидро-1н- изоиндолов // 1567574
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-изоиндола(1а) и 1-оксо-3-фенил-6-хлор-2,3-дигидро-1H-изоиндола (1б), которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений.

Способ получения 6,7-диметокси-n-алкилфталимидинов // 1502568
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к получению 6,7-диметокси-N-алкилфталимидинов фор-лы C(OCH<SB POS="POST">3</SB>)=C(OCH<SB POS="POST">3</SB>)-CH=CH-C=C-C(O)-N-(R)-CH<SB POS="POST">2</SB>, где R-(C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>)-алкил, которые могут быть использованы в органическом синтезе.

Способ получения производных пирролинона или их кислотно- аддитивных солей // 1376941
Изобретение относится к гетероциклическим , соединениям, в частности .к получению производных пирррлинона общей формулы о -ч (I) CnHin-Y где X - пиридил, замещенный хлором, незамещенный фенил или замещенный хлором или метоксигруппой; Y - группа -СООН-, -COOR,, где R - Ci-C4- ;алкил, -CONRjRj, где R и R - одинаковы или различны и каждый - водород, С -С -алкил,- фенил-С 1-С4-алкил, фенил, тиазилил, бензтиазолил, ди- -С -С -алкиламино-С -С -алкил, Cj- -Cj-алкоксикарбонил-С,-С -алкил, или R, и R.

Способ получения производных 3-этокси-1я- изоиндолапредлагается способ 'получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актие'ных вещ'вспв.использование извест-ной реакции взаимодействия фталимидена с триэтилоксонийтет- •рафтар.боратом в среде хлористого метилена дало возможность получить новые соединения — производные з- этокюи-ш-изои'ндола.предлагаемый способ получения производных 3-этакси-1я-.изои1н1дол,а общей формулыкб ос^нэгде r, ri, r2, rs, r4 и rs — одииако/вые или различные и означают водород, хлор или •фтор;re означает водород или фтор с тем ограничением, что не больше двух из заместителей ^3, -^4, /?5 и /?б и не больше трех из заместителей r, ri, rs, rs, r4, rs и re имеют друтое значение, чем водород, заключается в том, что соединение общей •формулы10где r, ri, r2, rs, r4, rs и re имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с триэтилоксонийтетрафторбо^ратом •предпочтительно в ореде хлорирован'ного углеводорода, например хлористого метилена, при 15—40°с с последующим выделением целевого продук- 15 та известным способом.пример 1. 1-(>&г-хлорфенил)-3-этокси-1я- изоиндол.2] г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортрифтордиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 мл абсолютного .метиленхлорида. после этого к раствору прибавляют 21 г 3- (п-хлорфенил) фталимидина и полученную реакционную смесь перемешивают в течение ночи 'при комнатной температуре. полученный раствор вносят в 50 мл насыщенного водного раствора карбоната натрия, после чего э^кстрагируют 500 мл диэтилэфира и эфирный экстракт сушат. растворитель испаряют и цолу- 30 ченный сырой .продукт 'церекристаллизовы-2025 // 379090
 
.
Наверх